(2-klor-5-jodfenyl)(4-fluorfenyl)metanon CAS: 945065-86-2
Katalognummer | XD93608 |
Produktnavn | (2-klor-5-jodfenyl)(4-fluorfenyl)metanon |
CAS | 945065-86-2 |
Molekylær formella | C13H7ClFIO |
Molekylær vekt | 360,55 |
Oppbevaringsdetaljer | Omgivende |
Produkt spesifikasjon
Utseende | hvitt pulver |
Assay | 99 % min |
(2-klor-5-jodfenyl)(4-fluorfenyl)metanon er en kjemisk forbindelse som tilhører klassen av arylketoner.Dens molekylære struktur består av en benzenring med et kloratom i posisjon 2, et jodatom i posisjon 5 og et fluoratom i posisjon 4, bundet til en karbonylgruppe (C=O) ved benzylkarbonet.Denne forbindelsen har ulike anvendelser innen organisk syntese og farmasøytisk forskning. En betydelig bruk av (2-klor-5-jodfenyl)(4-fluorfenyl)metanon er som et mellomprodukt i syntesen av farmasøytiske forbindelser.Tilstedeværelsen av forskjellige halogenatomer på den aromatiske ringen gir unik reaktivitet, noe som muliggjør ytterligere funksjonalisering via substitusjons- eller koblingsreaksjoner.Denne forbindelsen kan brukes som et nøkkelutgangsmateriale for syntese av forskjellige biologisk aktive molekyler, inkludert medikamentkandidater og farmakologisk aktive forbindelser. Halogenatomene, klor, jod og fluor, som finnes på den aromatiske ringen, bidrar til forbindelsens potensial som en ligand i overgangsmetallkatalyse.De unike elektroniske egenskapene til disse halogenene kan lette dannelsen av koordinasjonskomplekser når de kombineres med metallkatalysatorer.Dette kan føre til utvikling av effektive og selektive katalytiske prosesser for syntese av komplekse organiske molekyler.Disse prosessene har bred anvendelse i farmasøytisk og finkjemisk industri. Videre kan (2-klor-5-jodfenyl)(4-fluorfenyl)metanon brukes i utviklingen av nye materialer.Kombinasjonen av forskjellige halogener på den aromatiske ringen gir muligheter for kjemiske modifikasjoner, som polymerisasjons- eller kopolymerisasjonsreaksjoner.Disse modifikasjonene kan føre til dannelse av polymerer med forbedrede mekaniske, termiske eller kjemiske egenskaper.De resulterende materialene kan finne anvendelser i ulike bransjer, inkludert belegg, lim og elektronikk. I tillegg kan denne forbindelsen brukes i syntesen av fluorescerende fargestoffer og bildebehandlingsmidler.De distinkte elektroniske egenskapene til halogenene som er tilstede i (2-klor-5-jodfenyl)(4-fluorfenyl)metanon kan øke fluorescensemisjonen av fargestoffer når de innlemmes i deres molekylære struktur.Denne egenskapen gjør disse fargestoffene egnet for bruk i biologiske avbildningsteknikker, for eksempel fluorescensmikroskopi eller bioavbildningsanalyser. Som konklusjon er (2-klor-5-jodfenyl)(4-fluorfenyl)metanon en allsidig forbindelse med bruk i organisk syntese, farmasøytisk forskning, materialvitenskap og fluorescerende bildebehandling.Dens unike molekylære struktur, som inkluderer forskjellige halogenatomer på den aromatiske ringen, gir muligheter for selektiv funksjonalisering og dannelse av verdifulle forbindelser.Ytterligere utforskning av dets anvendelser kan føre til utvikling av nye farmasøytiske midler, avanserte materialer eller forbedrede bildeteknikker.