2-hydroksyfenylboronsyre CAS: 89466-08-0
Katalognummer | XD93446 |
Produktnavn | 2-hydroksyfenylboronsyre |
CAS | 89466-08-0 |
Molekylær formella | C6H7BO3 |
Molekylær vekt | 137,93 |
Oppbevaringsdetaljer | Omgivende |
Produkt spesifikasjon
Utseende | hvitt pulver |
Assay | 99 % min |
2-hydroksyfenylboronsyre, også kjent som o-hydroksyfenylboronsyre, er en allsidig organisk forbindelse som er mye brukt i forskjellige felt, inkludert organisk syntese, materialvitenskap og medisinsk kjemi. En av de primære bruksområdene for 2-hydroksyfenylborsyre er i organisk syntese som et verdifullt reagens for dannelse av karbon-karbonbindinger.Boronsyrer, slik som 2-hydroksyfenylboronsyre, reagerer lett med nukleofiler, slik som alkoholer eller aminer, for å danne boronatestere.Disse boronatesterne gjennomgår påfølgende transformasjoner, slik som Suzuki-Miyaura krysskoblingsreaksjoner, noe som muliggjør konstruksjon av komplekse organiske molekyler.Denne allsidige reaktiviteten gjør 2-hydroksyfenylboronsyre til en essensiell byggestein i syntesen av legemidler, jordbrukskjemikalier og finkjemikalier. I tillegg til dannelse av karbon-karbonbindinger kan 2-hydroksyfenylboronsyre gjennomgå en rekke reaksjoner for å introdusere andre funksjonelle grupper.For eksempel kan det oksideres for å danne kinoner eller arylradikaler, som kan funksjonaliseres ytterligere for å gi forskjellige kjemiske stillaser.Disse transformasjonene forbedrer den syntetiske nytten av 2-hydroksyfenylboronsyre og muliggjør dannelsen av strukturelt komplekse molekyler. En annen viktig anvendelse av 2-hydroksyfenylborsyre ligger i materialvitenskap.Hydroksygruppen som er tilstede i molekylet tillater sterke hydrogenbindingsinteraksjoner, noe som gjør den til en nyttig byggestein for utforming av supramolekylære sammenstillinger eller funksjonelle materialer.Evnen til å danne hydrogenbindinger muliggjør selvmontering av 2-hydroksyfenylboronsyre til veldefinerte nanostrukturer eller modifisering av overflater for å gi ønskede egenskaper, slik som økt hydrofilisitet eller biokompatibilitet. Videre har 2-hydroksyfenylboronsyre fått oppmerksomhet i medisinsk kjemi på grunn av dets potensial som en bioaktiv forbindelse.Boronsyredelen kan selektivt samhandle med dioler eller boronatester-sensitive funksjonelle grupper i biologiske mål, noe som gjør den til en verdifull komponent i utformingen av enzymhemmere eller reseptorligander.Denne boronatbaserte tilnærmingen har vist lovende i utviklingen av terapeutika for ulike sykdommer, inkludert kreft, diabetes og betennelse. Totalt sett er 2-hydroksyfenylboronsyre en allsidig forbindelse med betydelige anvendelser innen organisk syntese, materialvitenskap og medisinsk kjemi.Dens reaktivitet i karbon-karbonbindingsdannelse, evnen til å introdusere andre funksjonelle grupper og potensialet som en bioaktiv forbindelse gjør den til et verdifullt verktøy for forskere i ulike vitenskapelige disipliner.