2,2-difluoracetamid CAS: 359-38-6
Katalognummer | XD93584 |
Produktnavn | 2,2-difluoracetamid |
CAS | 359-38-6 |
Molekylær formella | C2H3F2NO |
Molekylær vekt | 95,05 |
Oppbevaringsdetaljer | Omgivende |
Produkt spesifikasjon
Utseende | hvitt pulver |
Assay | 99 % min |
2,2-difluoracetamid, også kjent som DFA, er en kjemisk forbindelse med molekylformelen C2H3F2NO.Det er et fargeløst, luktfritt krystallinsk fast stoff som er løselig i polare løsningsmidler som vann og metanol.2,2-difluoracetamid har ulike bruksområder på forskjellige områder på grunn av dets unike egenskaper. En av de primære bruksområdene for 2,2-difluoracetamid er som byggestein i organisk syntese.Det kan gjennomgå forskjellige kjemiske reaksjoner for å danne et bredt spekter av forbindelser.For eksempel kan det brukes som en forløper i syntesen av legemidler, landbrukskjemikalier og andre finkjemikalier.Gjennom passende modifikasjoner og funksjonelle gruppetransformasjoner kan 2,2-difluoracetamid inkorporeres i komplekse molekyler, og gi ønskede egenskaper og funksjonaliteter. Videre er 2,2-difluoracetamid mye brukt som reagens i syntesen av fluorerte forbindelser.Fluorerte organiske molekyler viser ofte unike egenskaper som økt lipofilisitet, forbedret stabilitet og endret farmakokinetikk.Ved å bruke 2,2-difluoracetamid som et utgangsmateriale, kan kjemikere introdusere fluoratomer i ønskede posisjoner i et molekyl, noe som resulterer i nye forbindelser med forbedrede egenskaper. En annen bemerkelsesverdig anvendelse av 2,2-difluoracetamid er dens rolle som en beskyttende gruppe i organisk syntese.Den kan brukes til å midlertidig beskytte visse funksjonelle grupper under kjemiske reaksjoner.Tilstedeværelsen av 2,2-difluoracetamidgruppen beskytter den beskyttede funksjonelle gruppen mot uønskede bivirkninger, slik at spesifikke transformasjoner kan skje selektivt.Etter at de ønskede reaksjonene har funnet sted, kan 2,2-difluoracetamidgruppen lett fjernes, og gjenopprette den opprinnelige funksjonaliteten. I tillegg til bruken i organisk syntese, finner 2,2-difluoracetamid anvendelser innen analytisk kjemi.Det kan brukes som et derivatiseringsmiddel for å forbedre påvisning og analyse av forskjellige forbindelser.Ved å reagere med visse funksjonelle grupper eller forbindelser av interesse, slik som aminer eller tioler, kan 2,2-difluoracetamid lette identifiseringen og kvantifiseringen ved hjelp av gasskromatografi, væskekromatografi eller massespektrometri. Oppsummert er 2,2-difluoracetamid et allsidig forbindelse med ulike anvendelser innen organisk syntese og analytisk kjemi.Dens rolle som en byggestein i syntesen av legemidler og agrokjemikalier, dens bruk som en beskyttende gruppe, og dens bruk som et derivatiseringsmiddel fremhever dens betydning på forskjellige felt.Evnen til å introdusere fluoratomer i molekyler gjennom 2,2-difluoracetamid gir tilgang til et bredt spekter av fluorerte forbindelser med unike egenskaper.Samlet sett bidrar bruken av 2,2-difluoracetamid til utviklingen av nye materialer og forbindelser med forbedrede egenskaper og ytelse.