(2S,5S)-5-((((9H-fluoren-9-yl)metoksy)karbonyl)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahydroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-karboksylsyre CAS: 204326-24-9
Katalognummer | XD93477 |
Produktnavn | (2S,5S)-5-((((9H-fluoren-9-yl)metoksy)karbonyl)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahydroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-karboksylsyre |
CAS | 204326-24-9 |
Molekylær formella | C28H24N2O5 |
Molekylær vekt | 468,5 |
Oppbevaringsdetaljer | Omgivende |
Produkt spesifikasjon
Utseende | hvitt pulver |
Assay | 99 % min |
(2S,5S)-5-((((9H-fluoren-9-yl)metoksy)karbonyl)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahydroazepino[3,2,1 -hi]indol-2-karboksylsyre, la oss referere til det som forbindelse X, er et komplekst organisk molekyl med potensielle anvendelser innen medisinsk kjemi og medikamentoppdagelse.Dens unike struktur kombinerer azepin-, indol- og fluorendelene, og tilbyr muligheter for ulike biologiske aktiviteter og terapeutiske anvendelser. Forbindelse X har flere funksjonelle grupper, inkludert en karbonylgruppe og en amidgruppe.Disse gruppene muliggjør potensielle interaksjoner med biologiske mål.Forbindelsen kan tjene som et utgangspunkt for syntese og optimalisering av ledende forbindelser i legemiddeloppdagelsesprogrammer. En potensiell anvendelse av forbindelse X ligger i dens antimikrobielle egenskaper.Tilstedeværelsen av fluorengruppen, kjent for sin antimikrobielle aktivitet, antyder at denne forbindelsen potensielt kan hemme veksten av forskjellige sykdomsfremkallende mikroorganismer som bakterier, sopp eller parasitter.Ved å modifisere strukturen til forbindelse X, kan forskere finjustere dens antimikrobielle egenskaper og forbedre dens selektivitet mot spesifikke patogener. Videre kan den unike strukturen til forbindelse X gjøre den til en potensiell kandidat for utvikling av kreftmedisiner.Indolbaserte forbindelser har vist aktivitet mot ulike krefttyper, og fungerer som hemmere av spesifikke signalveier involvert i kreftcelleproliferasjon og overlevelse.Tilsetningen av azepin- og fluorendelene i forbindelse X kan øke dens effektivitet og selektivitet som et antikreftmiddel.Forskere kan utforske potensialet til forbindelse X som en ledende forbindelse og utvikle derivater som viser forbedret antikreftaktivitet og redusert toksisitet. I tillegg kan forbindelse X undersøkes for sitt potensial som et nevrobeskyttende middel.Fluor- og azepindelene har vist nevrobeskyttende egenskaper i tidligere forskning.Denne forbindelsens struktur gjør den til en interessant kandidat for videre utforskning i behandling av nevrodegenerative sykdommer, som Alzheimers eller Parkinsons sykdom.Ved å forstå virkningsmekanismene og modifisere forbindelse X tilsvarende, kan forskere potensielt utvikle terapeutiske intervensjoner for å forhindre eller bremse utviklingen av disse ødeleggende sykdommene. Oppsummert, (2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9) -yl)metoksy)karbonyl)amino)-4-okso-1,2,4,5,6,7-heksahydroazepino[3,2,1-hi]indol-2-karboksylsyre, eller forbindelse X, har stort potensiale innen medisinsk kjemi og legemiddeloppdagelse.Dens unike molekylære struktur gir muligheter for utvikling av antimikrobielle midler, kreftmedisiner og nevrobeskyttende forbindelser.Ytterligere forskning, modifikasjon og optimalisering av forbindelse X kan avsløre dets fulle terapeutiske potensial, som fører til utvikling av nye medisiner for behandling av ulike sykdommer.