Produkter

Kjemifluorescens: Molecular luminol er et kjemisk fluorescerende molekyl som kan omdannes til aminoftalsyre i eksitert tilstand i nærvær av hydrogenperoksidmolekyler, som avgir sterk fluorescens.Hydrogenperoksid er produktet av mange biooksidative reaksjoner, så det er lett å koble disse biooksidative reaksjonene med fotodeteksjon ved å introdusere luminol.For eksempel kan glukoseoksidase/katalase-proben oppdage konsentrasjonen av hydrogenperoksid eller glukose i prøven, og responstiden er bare 0,5 s (dynamisk metode).Å kombinere kjemiluminescerende stoffer med immunologiske reaksjoner, og uttrykke konsentrasjonen av de påviste immunkomponentene ved lysreaksjoner, kalles kjemiluminescerende immunoassay-teknologi.I 1976 foreslo Shmeder kjemiluminescensimmunoassay, ved å bruke luminol-H202 og dets derivat ABEI som deteksjonsreaksjonsdisplaysystemet.For tiden er luminol og dets derivater de mest brukte markørene i kjemiluminescens immunoassay-applikasjoner.Under alkaliske forhold, katalysert av mikroperoksidase, kan et stort antall fotoner frigjøres.Luminol kan brukes til WesternBlot av HRP-merkede antistoffer og nukleinsyrehybridiseringsdeteksjon av HRP-merkede prober.Det brukes også i moderne kriminell detektiv blodflekkdeteksjon.En forbindelse som kan brukes som en kjemiluminescerende markør må oppfylle følgende betingelser: kvanteutbyttet av luminescens er høyt;dets fysisk-kjemiske egenskaper samsvarer med systemet som studeres;dens luminescerende reaksjon er resultatet av oksidasjonsreaksjonen til det luminescerende stoffet;innenfor konsentrasjonsområdet som brukes Internt ikke giftig for levende organismer.Flere typer kjemiluminescensreagenser er ofte brukt: akridinester, et mye brukt kjemiluminescenssporstoff, det er en trisyklisk organisk forbindelse, lett å oksidere, og oksidasjonsreaksjonen krever ingen katalysator, og frigjør fotoner ved 430nm;Luminol og isoluminol og deres derivater er de mest modne kjemiluminescerende midlene.Så tidlig som i 1964, mens rapportert om kjemiluminescens, ble luminol, isoluminol og deres derivater brukt for kjemiluminescens.Immunoassays har gitt bedre resultater.Luminescensdeteksjon: den optimale fluorescensbølgelengden er 400nm (deteksjon av kjemiluminescens i 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11.5 løsning)

Kjemiluminescens: Som en sensitiv analysemetode er kjemiluminescens mye brukt for å oppdage frie radikaler og reaksjonsmetabolitter produsert i enzymer, celler og biologiske organismer.Lyset som sendes ut av deres oksidasjonsprodukter og metabolitter kan brukes med forskjellige fotometre.gjenkjenning.Kjemiluminescens er mye brukt i screening og forskning av antioksidanter, som polyfenoler, polysakkarider, flavonoider og antrakinoner, på grunn av dens følsomhet, hurtighet, enkle drift og lave pris.De vanlig brukte kjemiluminescenssystemene for bestemmelse av superoksidanioner inkluderer xantinoksidase-luminol, pyrogallol-luminol og dimetylsulfoksid-luminol.Førstnevnte er et enzymatisk system, og de to sistnevnte er et ikke-enzymatisk system.Kjemiluminescenssystemene for bestemmelse av hydroksylradikaler inkluderer hovedsakelig kobbersulfat-gjær (eller benmargsceller)-askorbinsyre-hydrogenperoksid, CuCl-H2O2-o-fenantrolin-karbonatbuffer, kobbersulfat-o-fenantrolin-askorbinsyre-hydrogen peroxide 5 kjemiluminescenssystemer, ferrosulfat-luminol-hydrogenperoksid og ferrosulfat-luminol, involverer alle den klassiske Fenton-reaksjonen for å generere hydroksylradikaler, og angriper deretter det luminescerende middelet for å generere kjemiluminescens, som kan brukes til å måle fjerning av ekstrakter. aktiviteten til reaktive oksygenradikaler.Eksperimentell metode: bruk pyrogallol-luminol kjemiluminescenssystem: luminol lages til 0,05mol/L konsentrasjonsløsning med 0,05mol/L NaOH-løsning, lagret på et mørkt sted, og dobbeltdestillert vann før bruk Fortynn til 1mmol/L løsning, bruk 1mmol/ L HCl for å lage 0,01 mol/L løsning av pyrogallol, oppbevar den i kjøleskap ved 4°C, og fortynn den med dobbeltdestillert vann til 16 ganger 6,25×10-4mol/L løsning før bruk.0,05mol/L pH10,2Na2CO3-NaHCO3-buffer (inneholdende 0,1mmol/LEDTA) ble fremstilt før bruk, og blandet med 1mmol/L luminol ved 2:1 (volumfraksjon) for å danne luminol- og karbonatbuffer før forsøksblandingen.Under målingen, injiser 10,0 μL prøver med forskjellige konsentrasjoner (0, 0,08, 0,4, 2 og 10 mg/ml) i den selvlysende cellen (med prøvebufferen som kontroll), og injiser deretter 6,25×10-4mol/L pyrogallol 0,05 Til slutt ble 0,94 ml av en blanding av luminol og karbonsyrebuffer tilsatt for å starte reaksjonen (30°C), luminescensintensiteten ble talt med intervaller på 2 s, og den totale integrerte luminescensintensiteten ved 300 s ble målt.Bakgrunnsluminescensintensiteten var luminescensen når pyrogallol ikke ble tilsatt.verdi.I tillegg er det kjemiluminescens, fluorescensspektroskopi og NBS-diklorfluorescein kjemiluminescenssystem for bestemmelse av fluorescenskjemiluminescens, etc., deres største fordel er høy følsomhet.

Kjemiske egenskaper: Gult krystallinsk pulver.Lettløselig i lut, løselig i fortynnet syre, nesten uløselig i vann og uløselig i alkohol.Nøytrale eller svakt sure løsninger viser sterk lys blå fluorescens når de utsettes for ultrafiolett lys.Smeltepunkt 329-332 ℃

Bruker: Som kjemisk analysereagens og indikator.Bruk kjemiluminescensanalysedeteksjonsreagens (som bestemmelse av metallkationer eller blod)

Bruk: For kjemiluminescensanalyse, slik som: metallkationer, blod og glukokortikoider

Bruk: Luminescenstest: Emmax440nm (kjemiluminescens; 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11.5; etter tilsetning av H2O2) kjemiluminescensreagens og -indikator, ofte brukt i kjemiluminescensanalyse, som metallkationer, blodimmunitet, etc.