3-formylfenylboronsyre CAS: 87199-16-4
Katalognummer | XD93443 |
Produktnavn | 3-formylfenylboronsyre |
CAS | 87199-16-4 |
Molekylær formella | C7H7BO3 |
Molekylær vekt | 149,94 |
Oppbevaringsdetaljer | Omgivende |
Produkt spesifikasjon
Utseende | hvitt pulver |
Assay | 99 % min |
3-formylfenylboronsyre, også kjent som 3-formylfenylboronsyre eller 3-benzenboronsyre, er en kjemisk forbindelse som har forskjellige anvendelser innen ulike vitenskapelige felt, inkludert organisk syntese, katalyse og materialvitenskap. En betydelig bruk av 3-formylfenylboronsyre er som en allsidig byggestein i organisk syntese.Formylgruppen (CHO) festet til fenylringen gir distinkt reaktivitet til forbindelsen.Den kan tjene som en aldehyddel, som lett gjennomgår kjemiske reaksjoner som nukleofile tilsetninger, kondensasjoner og transformasjoner til andre funksjonelle grupper.Kjemikere kan dra nytte av denne reaktiviteten til å syntetisere et bredt spekter av komplekse organiske molekyler. En annen viktig anvendelse av 3-formylfenylboronsyre er innen katalyse.Boronsyrer, inkludert 3-formylfenylboronsyre, kan fungere som Lewis-syrer, som er elektronparakseptorer.Som sådan kan de fungere som katalysatorer i forskjellige transformasjoner, for eksempel CC-bindingsdannelse, hydrogenering og oksidasjonsreaksjoner.Tilstedeværelsen av formylgruppen i 3-formylfenylboronsyre øker dens katalytiske aktivitet, slik at den kan fremme spesifikke reaksjoner effektivt. Videre brukes 3-formylfenylboronsyre i utviklingen av avanserte materialer.Boronsyrer, med sin unike reaktivitet og evne til å danne reversible kovalente bindinger, har blitt brukt i design og syntese av smarte materialer, inkludert polymergeler, sensorer og biokonjugater.Ved å inkorporere 3-formylfenylboronsyre i strukturen til disse materialene, kan forskere oppnå ønskelige egenskaper, slik som pH-respons eller selektiv bindingsevne. Innen medisinsk kjemi kan 3-formylfenylboronsyre brukes som et utgangsmateriale for syntese av biologisk aktive forbindelser.Formylgruppen kan modifiseres for å introdusere spesifikke funksjonelle grupper eller farmakoforer, noe som fører til utvikling av nye medikamentkandidater.Boronsyrer, inkludert 3-formylfenylboronsyrederivater, har vist potensial i behandlingen av ulike sykdommer, som kreft, diabetes og betennelse. Oppsummert er 3-formylfenylboronsyre en allsidig forbindelse med anvendelser innen organisk syntese, katalyse, materialvitenskap og medisinsk kjemi.Formylgruppen gir unik reaktivitet, noe som muliggjør bruk som en byggestein i syntesen av komplekse organiske molekyler.Det kan også tjene som en katalysator i forskjellige reaksjoner.I tillegg finner den nytte i utviklingen av avanserte materialer og som et utgangsmateriale for medisinsk kjemi.3-Formylphenylboronic acid bidrar til fremskritt innen ulike vitenskapelige disipliner, og letter utviklingen av nye molekyler, materialer og terapeutiske midler.