4-[6-(6-BROM-8-CYKLOPENTYL-5-METYL-7-OXO-7,8-DIHYDRO-PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDIN-3-YL]- PIPERAZIN-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER CAS: 571188-82-4
Katalognummer | XD93400 |
Produktnavn | 4-[6-(6-BROM-8-CYKLOPENTYL-5-METYL-7-OXO-7,8-DIHYDRO-PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YLAMINO)-PYRIDIN-3-YL]- PIPERAZIN-1-KARBOKSYLSYRE TERT-BUTYLESTER |
CAS | 571188-82-4 |
Molekylær formella | C27H34BrN7O3 |
Molekylær vekt | 584,51 |
Oppbevaringsdetaljer | Omgivende |
Produkt spesifikasjon
Utseende | hvitt pulver |
Assay | 99 % min |
4-[6-(6-brom-8-cyklopentyl-5-metyl-7-okso-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-pyridin-3-yl]- piperazin-1-karboksylsyre tert-butylester er en forbindelse med potensiell bruk i farmasøytisk forskning og medikamentutvikling.Dens komplekse struktur og funksjonelle grupper tilbyr ulike muligheter for undersøkelse og utforskning av dens terapeutiske anvendelser. En mulig anvendelse av denne forbindelsen er innen onkologi.Tilstedeværelsen av bromgruppen og pyrido[2,3-d]pyrimidindelen antyder at den kan ha anti-kreftaktivitet.Bromogruppen er kjent for sitt potensial til å hemme cellulær vekst og indusere apoptose i kreftceller.I tillegg har pyrido[2,3-d]pyrimidin stillaset blitt assosiert med anti-proliferative og anti-tumor effekter.Dermed kan denne forbindelsen studeres videre for sitt potensiale som et nytt anti-kreftmiddel. Videre gjør cyklopentyl- og metylgruppene som er tilstede i strukturen forbindelsen lipofil, noe som kan bidra til dens evne til å krysse biologiske barrierer, slik som blodet -hjernebarriere.Denne egenskapen åpner for muligheten for å bruke den i utviklingen av medisiner rettet mot sykdommer i sentralnervesystemet, som nevrologiske lidelser.Forbindelsen kan modifiseres for å øke dens selektivitet og styrke mot spesifikke mål involvert i disse sykdommene. I tillegg antyder tilstedeværelsen av piperazin-1-karboksylsyre-tert-butylesterdelen at forbindelsen kan ha nytte som et prodrug.Prodrugs er inaktive forbindelser som kan omdannes til aktive former inne i kroppen.Tert-butylestergruppen kan tjene som en beskyttende gruppe, og forhindrer for tidlig aktivering av medikamentet før det når det ønskede virkestedet.Når den når målvevet eller -cellene, kan estergruppen spaltes enzymatisk, og frigjøre det aktive medikamentmolekylet. Videre indikerer forbindelsens pyridin- og pyrimidingrupper dets potensiale som en farmakofor for utforming av selektive inhibitorer for spesifikke enzymer eller reseptorer.Disse kan variere fra kinaser til G-proteinkoblede reseptorer, avhengig av modifikasjonene som er gjort i kjernestrukturen.Denne forbindelsen kan tjene som et utgangspunkt for studier av struktur-aktivitetsforhold og føre optimalisering for å utvikle potente og selektive inhibitorer for spesifikke terapeutiske mål. -okso-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-pyridin-3-yl]-piperazin-1-karboksylsyre-tert-butylester viser potensial innen forskjellige områder av farmasøytisk forskning.Dens unike struktur og funksjonelle grupper kan utforskes videre for anti-kreftaktivitet, utvikling av medikamenter i sentralnervesystemet, prodrug-strategier og selektiv enzym- eller reseptorhemming.Fortsatt undersøkelse og optimalisering av denne forbindelsen kan føre til oppdagelsen av nye terapeutiske alternativer med forbedret effekt og målspesifisitet.