4-formylfenylboronsyre CAS: 87199-17-5
Katalognummer | XD93450 |
Produktnavn | 4-formylfenylboronsyre |
CAS | 87199-17-5 |
Molekylær formella | C7H7BO3 |
Molekylær vekt | 149,94 |
Oppbevaringsdetaljer | Omgivende |
Produkt spesifikasjon
Utseende | hvitt pulver |
Assay | 99 % min |
4-formylfenylboronsyre er en viktig forbindelse i organisk kjemi og finner forskjellige anvendelser innen felt som farmasøytiske produkter, materialvitenskap og katalyse.Dens kjemiske struktur omfatter en boronsyregruppe festet til en formylfenylgruppe. En av de betydelige bruksområdene for 4-formylfenylboronsyre er i syntesen av farmasøytiske forbindelser.Det kan tjene som en allsidig byggestein i konstruksjonen av biologisk aktive molekyler på grunn av dens reaktivitet og evne til å danne kovalente bindinger med ulike funksjonelle grupper.Formylgruppen, med sin elektrofile natur, tillater innføring av ytterligere substituenter og modifikasjoner, som kan øke den ønskede biologiske aktiviteten eller forbedre medikamentleveringsegenskapene. I materialvitenskap kan 4-formylfenylboronsyre inkorporeres i polymerer, hydrogeler og andre avanserte materialer for å introdusere spesifikke funksjoner.Boronsyredelen kan delta i reversibel kovalent binding med cis-diolgrupper, slik som de som er tilstede i sakkarider eller glykoproteiner.Denne egenskapen muliggjør design av stimuli-responsive materialer, der endringer i pH eller glukosekonsentrasjon kan føre til reversibel selvmontering, geldannelse eller endringer i materialegenskaper.Disse materialene har potensielle anvendelser innen medikamentlevering, bioimaging og vevsteknikk. Videre brukes 4-formylfenylboronsyre som en katalysator i ulike organiske reaksjoner.Boronsyregruppen kan fungere som en Lewis-syre, og letter reaksjoner som Lewis-syrekatalyserte sykloaddisjoner, kondensasjoner og omorganiseringer.Dens katalytiske aktivitet kan øke reaksjonshastigheter, selektivitet og effektivitet i syntesen av komplekse organiske molekyler. En annen viktig anvendelse av 4-formylfenylboronsyre er innen sensorer og sensorteknologi.Boronsyregruppen kan selektivt binde seg til visse analytter, slik som karbohydrater eller katekolaminer, og danner stabile komplekser.Denne egenskapen kan brukes til å utvikle sensorer for glukose, dopamin eller andre viktige biomolekyler.Ved å inkorporere denne forbindelsen i sensorsystemer, kan den reversible bindingen av boronsyregruppen indusere endringer i fluorescens, konduktivitet eller elektrokjemiske signaler, noe som muliggjør sensitiv og selektiv deteksjon. Avslutningsvis er 4-formylfenylboronsyre en allsidig forbindelse med ulike anvendelser i farmasøytisk syntese, materialvitenskap, katalyse og sanseteknologi.Dens evne til å danne reversible kovalente bindinger, dens katalytiske aktivitet og dens selektivitet for visse analytter gjør den til et verdifullt verktøy for forskere innen ulike vitenskapelige disipliner.Ved å utnytte de unike egenskapene til 4-formylfenylboronsyre, kan forskere utvikle nye materialer, designe biologisk aktive forbindelser og fremstille sensitive sensorer for et bredt spekter av bruksområder.