Produkter

En serie bimetallkomplekser av ruthenium(II) brokoblet av heterosykliske ligander dannet ved kondensering av 4,5-diazafluoren-9-on med forskjellige diaminer, hydrazin, 1,4-fenylendiamin, benzidin og 4,4'-metylendianilin, resulterer i metallsentre atskilt med forskjellige avstander.Kompleksene gir opphav til metall-til-ligand ladningsoverføringsabsorpsjoner i 450 nm-området av det synlige spekteret og intraligand pi --> pi-overganger i 300 nm-området av det ultrafiolette spekteret.Ruthenium(II)-sentrene oksideres i to tettliggende ett-elektronprosesser ved potensialer som er mer positive enn det for Ru(bpy)(3)(2+).De brodannende ligandene reduseres av to tettliggende ett-elektronprosesser ved mer positive potensialer enn det for reduksjon av de koordinerte bipyridinligandene (ca. -1,30 V), selv om diazafluoren=NN=diazafluorenbroliganden reduseres reversibelt i to enkeltelektroner. trinn ved E(1/2) verdier på -0,29 og -0,52 V. Etter rensing ved å eluere de rene kompleksene over en silikagelkolonne med forskjellige konsentrasjoner av 0,10 M NH(4)PF(6) i metanol, skjer utslipp kun i en glassaktig matrise ved 77 K og ved lave temperaturer i løsning.Emisjonslevetidene ved 77 K i et 4:1 etanol:metanolglass er 5 +/- 1 &mgr;s.En emisjonslevetidsstudie med variabel temperatur avslører tilstedeværelsen av en lavtliggende tilstand med DeltaE = omtrent 1500 cm(-)(1), og ekstrapolering til romtemperatur indikerer at utslippslevetidene er i området under nanosekunder.