Produkter

Uropatogene stammer av Escherichia coli (UPEC) er hovedårsaken til bakteriemiske urinveisinfeksjoner.Overlevelse i blodet er assosiert med ulike mekanismer som bidrar til å motstå serumkomplementmediert drap.Mens den fenotypiske heterogeniteten til bakterier har vist seg å påvirke antibiotikatoleransen, har muligheten for at den gjør celler motstandsdyktige mot å drepe av immunsystemet ikke blitt testet eksperimentelt.I denne studien søkte vi å bestemme om heterogeniteten til bakteriekulturer er relevant for bakteriell målretting av serumkomplementsystemet.Vi overvåket celledelinger i UPEC-stammen CFT073 med fluorescerende reporterprotein.Stasjonærfaseceller ble inkubert i aktivt eller varmeinaktivert humant serum i nærvær eller fravær av forskjellige antibiotika (ampicillin, norfloxacin og amikacin), og celledeling og komplementprotein C3-binding ble målt ved flowcytometri og immunfluorescensmikroskopi.Heterogenitet i doblingstidene til CFT073-celler i serum gjorde det mulig å skille mellom tre fenotypisk forskjellige subpopulasjoner, og alle ble gjenkjent av C3-komponenten i komplementsystemet.Populasjonen av raskt voksende celler motstår serumkomplementmediert lysis.Den dominerende underpopulasjonen av celler med middels veksthastighet er mottakelig for serum.Den tredje populasjonen, som ikke gjenopptar veksten ved fortynning fra stasjonær fase, er samtidig beskyttet mot serumkomplement og antibiotika.