BCIP-toluidin)5-brom-4-klor-3-indolylfosfat-p-toluidinsalt Cas:6578-06-9 99 % hvitt til lysebrunt pulver
Katalognummer | XD90137 |
Produktnavn | BCIP-toluidin)5-brom-4-klor-3-indolylfosfat-p-toluidinsalt |
CAS | 6578-06-9 |
Molekylær formel | C8H5BrClNO4P·C7H10N |
Molekylær vekt | 433,62 |
Oppbevaringsdetaljer | -15 til -20 °C |
Harmonisert tariffkode | 29339980 |
Produkt spesifikasjon
Utseende | Hvitt/lysebrunt pulver |
Assay | ≥ 99 % |
Smeltepunkt | 194-195 ºC |
Kokepunkt | 580,2°C ved 760 mmHg |
Flammepunkt | 304,7°C |
Løselighet | DMF: 20 mg/ml |
Løselighet | løselig i dimetylformamid, uløselig i vann. |
Følsomhet | Følsom for lys, følsom for luft og følsom for varme |
Biologisk aktivitet: BCIP (BCIP p-toluidinsalt; X-fosfat p-toluidinsalt) er et kromogent substrat for kolorimetrisk påvisning av alkalisk fosfataseaktivitet.
Shiga-toksiner (Stxs) produseres av enterohemoragisk Escherichia coli (EHEC), som forårsaker infeksjoner hos mennesker med et ofte dødelig utfall.Vero-cellelinjer, avledet fra afrikansk grønn ape-nyre, representerer gullstandarden for å bestemme de cytotoksiske effektene av Stxs.Til tross for deres globale bruk, er kunnskapen om de eksakte strukturene til Stx-reseptorglykosfingolipidene (GSL) og deres montering i lipidflåter dårlig.Her presenterer vi en omfattende strukturell analyse av Stx-reseptor-GSL-er og deres distribusjon til vaskemiddelresistente membraner (DRM-er), som ble fremstilt fra Vero-B4-celler og brukt som lipidflåteekvivalenter.Vi identifiserte globotriaosylceramid (Gb3Cer) og globotetraosylceramid (Gb4Cer) som GSL-reseptorer for Stx1a-, Stx2a- og Stx2e-undertyper ved bruk av TLC-overleggsdeteksjon kombinert med MS.Den uvanlige Stx-reseptoren, globopentaosylceramid (Gb5Cer, Galβ3GalNAcβ3Galα4Galβ4Glcβ1Cer), som ble spesifikt gjenkjent (i tillegg til Gb3Cer og Gb4Cer) av Stx2e, ble fullstendig strukturelt karakterisert.Lipoformer av Stx-reseptor-GSL-er ble funnet å hovedsakelig inneholde ceramidgrupper sammensatt av sfingosin (d18:1) og C24:0/C24:1 eller C16:0 fettsyre.Dessuten antydet samtidig forekomst med lipidflåtemarkører, SM og kolesterol, i DRM-er GSL-assosiasjon med membranmikrodomener.Denne studien gir grunnlaget for ytterligere å utforske den funksjonelle påvirkningen av lipidflåte-assosierte Stx-reseptorer for toksinmediert skade av Vero-B4-celler.