Etyl 3-amino-4,4,4-trifluorkrotonat CAS: 372-29-2
Katalognummer | XD93554 |
Produktnavn | Etyl 3-amino-4,4,4-trifluorkrotonat |
CAS | 372-29-2 |
Molekylær formella | C6H8F3NO2 |
Molekylær vekt | 183,13 |
Oppbevaringsdetaljer | Omgivende |
Produkt spesifikasjon
Utseende | hvitt pulver |
Assay | 99 % min |
Etyl-3-amino-4,4,4-trifluorkrotonat er en forbindelse som finner anvendelse på forskjellige områder, inkludert organisk syntese, medisinsk kjemi og materialvitenskap. En hovedbruk av etyl-3-amino-4,4,4-trifluorkrotonat er som en byggestein i organisk syntese.Den inneholder både en amingruppe og en dobbeltbinding, noe som gjør den til en allsidig plattform for å lage mer komplekse molekyler.Aminogruppen kan funksjonaliseres med forskjellige reagenser for å introdusere et bredt spekter av funksjonaliteter, mens dobbeltbindingen tillater ytterligere strukturelle modifikasjoner.Denne forbindelsen brukes ofte i syntesen av legemidler, landbrukskjemikalier og andre biologisk aktive forbindelser. I medisinsk kjemi har etyl-3-amino-4,4,4-trifluorkrotonat vist et lovende potensial som et stillas for utvikling av nye legemidler.Trifluormetylgruppen er kjent for å øke styrken og metabolsk stabilitet til legemidler, noe som gjør den til en attraktiv modifikasjon i legemiddeldesign.Denne forbindelsen har blitt brukt i syntesen av inhibitorer rettet mot forskjellige enzymer og reseptorer, inkludert kinaser, proteaser og G-proteinkoblede reseptorer. Videre finner etyl-3-amino-4,4,4-trifluorkrotonat også anvendelse i materialvitenskap.Dens unike trifluormetylgruppe gir ønskelige egenskaper til de resulterende materialene, slik som økt lipofilisitet, forbedret elektron-tilbaketrekkende evne og endret molekylær pakking.Dette gjør det nyttig i utviklingen av funksjonelle materialer, som polymerer, flytende krystaller og fargestoffer. I tillegg kan etyl-3-amino-4,4,4-trifluorkrotonat brukes som en forløper i syntesen av forskjellige fluorerte forbindelser.Trifluormetylgruppen er en viktig del i mange organiske molekyler på grunn av dens gunstige effekter på fysisk-kjemiske og biologiske egenskaper.Forbindelsen kan gjennomgå ulike kjemiske transformasjoner, slik som nukleofil substitusjon, oksidasjon og reduksjon, for å muliggjøre introduksjon eller modifikasjon av fluorerte grupper. Oppsummert er etyl-3-amino-4,4,4-trifluorkrotonat en verdifull forbindelse med forskjellige anvendelser i organisk syntese, medisinsk kjemi og materialvitenskap.Dens evne til å tjene som en byggestein, sammen med dens unike trifluormetylgruppe, gjør den til en viktig komponent i utviklingen av ulike legemidler, materialer og fluorerte forbindelser.