Produkter

En uventet bivirkning av noen klasser av antikoagulantia har vært osteoporose som i det minste delvis kan være relatert til funksjon av forstyrret mesenkymale stamceller (MSC).Målet med denne studien var å sammenligne effekten av fondaparinux (FDP), et nytt antitrombotikum, med et tradisjonelt mye brukt lavmolekylært heparin, tinzaparin (TZP) på MSC-proliferasjon og differensiering.MSC-er ble isolert fra trabekulært bein fra 14 traumepasienter ved en kollagenasebasert fordøyelsesprosedyre og utvidet under standardbetingelser frem til passasje 3. Proliferasjon og differensiering av MSC-er til kondrocytter og osteoblaster ble vurdert med eller uten tillegg av FDP og TZP ved bruk av standard in vitro analyser og et bredt spekter av medikamentkonsentrasjoner.Flowcytometri ble brukt for MSC-fenotyping.I den aldersstuderte gruppen (17-74 år) var MSC-frekvensen i kollagenasefrigitte fraksjoner 641/10(6) celler (område 110-2158) og deres vekstkarakteristika var ~4 dager/populasjonsdobling.Kulturer hadde en standard MSC-fenotype (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ og CD166+).Celleproliferasjon ble vurdert ved både kolonidannende enhet-fibroblast (CFU-F) og kolorimetriske tetrazoliumsalt XTT-analyser.I begge analysene ble MSC-proliferasjon hemmet ved tilsetning av TZP, spesielt ved høye konsentrasjoner.Derimot hadde FDP ingen effekt på MSC-spredning.Osteogen differensiering og kondrogen differensiering ble ikke påvirket av tilsetning av verken TZP eller FDP.Mens MSC-proliferasjon, men ikke differensiering, påvirkes negativt av TZP, var det ingen bevis for uønskede effekter av FDP i dette in vitro-modellsystemet som argumenterer godt for bruken i ortopediske omgivelser.