Glutation redusert Cas: 70-18-8 98-101% Klar og fargeløs
| Katalognummer | XD90284 |
| Produktnavn | Glutation redusert |
| CAS | 70-18-8 |
| Molekylær formel | C10H17N3O6S |
| Molekylær vekt | 307,32 |
| Oppbevaringsdetaljer | 2 til 8 °C |
| Harmonisert tariffkode | 29309098 |
Produkt spesifikasjon
| Assay | 98 % - 101 % |
| Utseende | Hvitt krystallinsk pulver |
| Karakter | EP 7.0 |
| Urenhet A | <0,5 % |
| Urenhet B | <0,5 % |
| Tungmetaller | <10 ppm |
| Bakteriell endotoksin | <0,10 EU/mg |
| Urenhet C | <1,5 % |
| Urenhet D | <1,0 % |
| Tap ved tørking | <0,5 % |
| Løselighet | Lett løselig i vann, lett løselig i etanol og metylenklorid |
| Jern | <10 ppm |
| Klorider | <200 ppm |
| Utseende til løsning | Klar og fargeløs |
| Spesifikk optisk rotasjon | -15,5 til -17,5 |
| Totalt urenheter | <2,5 % |
| Ammonium | <200 ppm |
| Sulfat aske | <0,1 % |
| Sulfater | <300 ppm |
| Urenhet E | <0,5 % |
Post-translasjonelle proteinmodifikasjoner, som tyrosinfosforylering, regulerer protein-protein-interaksjoner (PPI) som er kritiske for signalbehandling og cellulære fenotyper.Vi utvidet et etablert gjær-to-hybridsystem som bruker humane proteinkinaser for analysene av fosfo-tyrosin (pY)-avhengige PPIer i en direkte eksperimentell, storstilt tilnærming.Vi identifiserte 292 for det meste nye pY-avhengige PPIer som viste høy spesifisitet med hensyn til kinaser og interagerende proteiner og validerte en stor del av ko-immunutfellingseksperimenter fra pattedyrceller.Omtrent en sjettedel av interaksjonene er mediert av kjente lineære sekvensbindingsmotiver, mens flertallet av pY-PPI er mediert av andre lineære epitoper eller styrt av alternative gjenkjenningsmoduser.Nettverksanalyse avslørte at pY-medierte gjenkjenningshendelser er knyttet til en sterkt tilkoblet proteinmodul dedikert til signal- og cellevekstveier relatert til kreft.Ved å bruke bindingsanalyser, proteinkomplementering og fenotypiske avlesninger for å karakterisere de pY-avhengige interaksjonene til TSPAN2 (tetraspanin 2) og GRB2 eller PIK3R3 (p55γ), gir vi eksemplarisk bevis på at de to pY-avhengige PPI-ene dikterer cellulære kreftfenotyper.
