Produkter

Den største risikofaktoren for Clostridium difficile-infeksjon (CDI) er bruken av antibiotika på grunn av forstyrrelse av likevekten i vertens tarmmikrobiota.For å bevare de gunstige residente probiotiske bakteriene under infeksjonsbehandling, øker bruken av molekyler med selektiv antibakteriell aktivitet effekten ved selektivt å fjerne C. difficile.En av dem er plantealkaloiden 8-hydroksykinolin (8HQ), som har vist seg å selektivt hemme clostridier uten å undertrykke bifidobakterier.Selektiv antimikrobiell aktivitet blir generelt testet ved kulturteknikker av individuelle bakteriestammer.Imidlertid er hovedbegrensningen til disse teknikkene manglende evne til å beskrive differensiell vekstdynamikk til flere bakteriestammer i samkultur innenfor samme eksperiment.I denne studien kombinerte vi fluorescerende in situ hybridisering og flowcytometri for å beskrive endringene i aktive og ikke-aktive celler i en blandet kultur dannet av det opportunistiske patogenet C. diff icile CECT 531 og den fordelaktige Bifidobacterium longum subsp.longum CCMDMND BL1 etter eksponering for 8HQ.Det ble observert at uten 8HQ var andelen av begge stammene nesten lik, og svingte mellom 22,7 og 77,9 % i løpet av et tidsforløp på 12 timer, mens med 8HQ sank andelen aktiv C. difficile etter 4 timer, og varte bare mellom 8,8 timer. og 17,5 %.Derimot ble ikke bifidobakteriell vekst forstyrret av 8HQ.Resultatene av denne studien viste den selektive hemmende effekten av 8HQ på clostridial og bifidobakteriell vekstdynamikk, og potensialet til denne forbindelsen for utvikling av selektive midler for å kontrollere CDI.