![Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metyletyl)fenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-yliden]klor[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenyl-2-propen-1-yl]-,stereoisomer Cas:884879-23-6 Utvalgt bilde](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metyletyl)fenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-yliden]klor[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenyl-2-propen-1-yl]-,stereoisomer Cas:884879-23-6
| Katalognummer | XD90699 |
| Produktnavn | Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metyletyl)fenyl]-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-yliden]klor[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenyl-2-propen-1-yl]-,stereoisomer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Molekylær formel | NeolystCX31 |
| Molekylær vekt | - |
| Oppbevaringsdetaljer | Romtemperatur |
Produkt spesifikasjon
| Assay | 99 % |
| Smeltepunkt | 205-208°C |
Bruken av andregenerasjons [(NHC)Pd(R-allyl)Cl]-komplekser for Suzuki-Miyaura og Buchwald-Hartwig krysskoblingsreaksjoner som involverer heteroaromatiske halogenider ved romtemperatur er rapportert.De første eksemplene på romtemperatur Suzuki-Miyaura krysskobling av deaktiverte arylklorider med alkenylboronsyrer er også beskrevet.Terminal substitusjon ved allyldelen av palladiumkomplekset letter dets aktivering ved romtemperatur, noe som fører til svært aktive katalytiske arter som gjør at de nåværende katalytiske transformasjonene kan utføres raskt ved bruk av svært milde reaksjonsbetingelser.Katalysatorbelastninger kan være så lave som 10 ppm for Buchwald-Hartwig arylaminering og 50 ppm for Suzuki-Miyaura-reaksjonen.
