Produkter

(S)-(+)-2-klorfenylglycinmetylesterhydroklorid er en forbindelse med den kjemiske formelen C9H12ClNO2·HCl.Det er et salt dannet ved omsetning av (S)-(+)-2-klorfenylglycinmetylester med saltsyre.Denne forbindelsen brukes ofte innen farmasøytisk kjemi. En av de primære bruksområdene for (S)-(+)-2-klorfenylglycinmetylesterhydroklorid er som en kiral byggestein i syntesen av forskjellige legemidler.Kirale forbindelser er molekyler som eksisterer i to speilbildeformer, ofte referert til som enantiomerer.Enantiomert rene forbindelser, som (S)-(+)-2-klorfenylglycinmetylesterhydroklorid, er avgjørende i den farmasøytiske industrien, da de selektivt kan samhandle med spesifikke biologiske mål, øke styrken og redusere bivirkningene av legemidler. av klorfenylglycin-delen i (S)-(+)-2-klorfenylglycin-metylesterhydroklorid gir en mulighet for syntese av et mangfoldig utvalg av farmasøytiske midler.For eksempel kan det brukes som en forløper i syntesen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), antimikrobielle midler og andre bioaktive forbindelser.De spesifikke substituentene festet til klorfenylglycin-kjernen kan varieres for å endre de biologiske egenskapene til de resulterende forbindelsene. Dessuten kan (S)-(+)-2-klorfenylglycin-metylesterhydroklorid fungere som et syntetisk mellomprodukt ved fremstilling av komplekse molekyler.Det kan brukes i flertrinnssynteser for å introdusere kiralitet i forskjellige medikamentkandidater.Ved å inkorporere denne forbindelsen i syntesen, kan farmasøytiske kjemikere kontrollere stereokjemien til det resulterende molekylet, og øke dets biologiske aktivitet og spesifisitet. Hydrokloridformen av (S)-(+)-2-klorfenylglycinmetylester gir stabilitet og muliggjør forbedret håndtering og lagring av forbindelsen.I tillegg kan hydrokloridsaltet øke løseligheten av forbindelsen i vandige løsninger, noe som gjør den lettere å håndtere i ulike syntetiske reaksjoner. Det er viktig å merke seg at mens (S)-(+)-2-klorfenylglycinmetylesterhydroklorid har flere potensialer anvendelser i syntese av farmasøytiske forbindelser, dens spesifikke bruk og effektivitet kan variere avhengig av ønsket målmolekyl og reaksjonsforholdene.Forbindelsen skal håndteres med forsiktighet, og følge riktige sikkerhetsprotokoller og retningslinjer under syntese og bruk.