sølv trifluormetansulfonat CAS: 2923-28-6
Katalognummer | XD93575 |
Produktnavn | sølv trifluormetansulfonat |
CAS | 2923-28-6 |
Molekylær formella | CAgF3O3S |
Molekylær vekt | 256,94 |
Oppbevaringsdetaljer | Omgivende |
Produkt spesifikasjon
Utseende | hvitt pulver |
Assay | 99 % min |
Sølvtrifluormetansulfonat, også kjent som AgOTf, er et kraftig og allsidig reagens som brukes i ulike kjemiske transformasjoner.Det tilhører klassen metalltriflater, som er svært nyttige i organisk syntese på grunn av deres Lewis-surhet og evne til å aktivere substrater. En av nøkkelapplikasjonene til sølvtrifluormetansulfonat er som katalysator i organiske reaksjoner.Det kan lette forskjellige transformasjoner, inkludert karbon-karbonbindingsdannende reaksjoner, som Friedel-Crafts alkylerings- og acyleringsreaksjoner, så vel som karbon-nitrogenbindingsdannende reaksjoner, for eksempel N-acylering av aminer eller syntese av amider.Den Lewis sure naturen til AgOTf gjør det mulig å koordinere med elektronrike substrater, noe som fører til aktivering av spesifikke kjemiske bindinger og letter den ønskede reaksjonen.Dens katalytiske aktivitet er spesielt verdifull ved syntese av legemidler, landbrukskjemikalier og finkjemikalier. AgOTf er også nyttig for å fremme omorganisering og cykliseringsreaksjoner.Det kan katalysere forskjellige omorganiseringsreaksjoner, for eksempel Beckmann-omorganiseringen, som konverterer oksimer til amider eller estere, eller omorganisering av allyliske alkoholer for å danne karbonylforbindelser.I tillegg kan det hjelpe til med cykliseringsreaksjoner, noe som muliggjør dannelse av sykliske forbindelser med komplekse ringsystemer.Lewis-syrekarakteren til AgOTf spiller en avgjørende rolle i disse reaksjonene ved å lette de nødvendige bindingsomorganiseringer og cykliseringstrinn. Videre brukes sølvtrifluormetansulfonat i aktiveringen av karbon-hydrogen (CH)-bindinger.Det kan aktivere CH-bindinger ved siden av funksjonelle grupper, for eksempel ved aktivering av aromatiske CH-bindinger eller aktivering av allyliske eller benzyliske CH-bindinger.Denne aktiveringen tillater påfølgende funksjonalisering av CH-bindingen, noe som fører til dannelse av nye karbon-karbon- eller karbon-heteroatombindinger.Denne metoden, kjent som CH-aktivering, er et raskt voksende felt innen organisk syntese og gir en effektiv vei for å få tilgang til komplekse molekylære stillaser. Det er verdt å merke seg at AgOTf er følsom for fuktighet og luft, og bør derfor håndteres under kontrollerte forhold.Den brukes vanligvis i små mengder, som katalytiske mengder, på grunn av dens høye reaktivitet.Det bør utvises forsiktighet for å arbeide i et godt ventilert område og for å beskytte reagensen mot eksponering for fuktighet. Oppsummert er sølvtrifluormetansulfonat (AgOTf) en verdifull reagens og katalysator i organisk syntese.Dens Lewis sure natur gjør den i stand til å aktivere substrater, fremme omorganisering og cykliseringsreaksjoner og aktivere CH-bindinger, noe som fører til dannelsen av komplekse organiske molekyler.Imidlertid må det tas forholdsregler ved håndtering og oppbevaring av AgOTf for å sikre stabiliteten og forhindre uønskede reaksjoner.