Streptomycinsulfat CAS:3810-74-0 Hvitt pulver
| Katalognummer | XD90361 |
| Produktnavn | Streptomycinsulfat |
| CAS | 3810-74-0 |
| Molekylær formel | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Molekylær vekt | 1457,39 |
| Oppbevaringsdetaljer | 2 til 8 °C |
| Harmonisert tariffkode | 29412080 |
Produkt spesifikasjon
| Karakter | USP36/EP8.0 |
| pH | 4,5-7,0 |
| Tap ved tørking | ≤7,0 % |
| Assay | ≥720IU/MG |
| Sulfat | 18,0 ~ 21,5 % |
| Utseende | Hvitt eller nesten hvitt pulver, ekstremt løselig i vann, nesten uløselig i etanol. |
| Metanol | ≥0,3 % |
| Streptomycin B | ≤3,0 % |
| Kolorimetrisk test | ≥90,0 % |
| Svovelsyre | ≤1,0 % |
| Innhold av konsentrert natriumsulfitt | ≤0,4 % |
Selv om etiologien til intervertebral skivedegenerasjon er dårlig forstått, kan en tilnærming for å forhindre denne prosessen være å hemme apoptose.I den nåværende studien ble de anti-apoptotiske effektene av karboksymetylert kitosan (CMCS) i nucleus pulposus (NP)-celler undersøkt med sikte på å forbedre platecelleoverlevelsen.Rotte-NP-celler ble isolert og dyrket in vitro, og hydrogenperoksid (H2O2) ble brukt til å bygge NP-celle-apoptosemodellen.Cellelevedyktighet ble vurdert med en celletellesett-8-analyse.Forholdet mellom apoptotiske celler ble undersøkt med annexin V-fluorescein isothiocyanat (FITC) og propidiumjodid (PI) dobbeltfargingsanalyse, og morfologien ble observert ved Hoechst 33342-farging.Mitokondriemembranpotensialet til NP-celler ble evaluert ved rhodamine 123 fluorescensfarging.Revers transkripsjon (RT)-kvantitativ polymerasekjedereaksjon (qPCR) ble utført for å måle mRNA-nivåer av induserbar nitrogenoksidsyntase (iNOS), caspase-3, B-celle lymfom (Bcl )-2, type II kollagen og aggrecan.Western blot-analyse ble utført for å oppdage proteinnivåer av iNOS og Bcl-2.Anneksin V-FITC/PI og Hoechst 33342-fargeresultater indikerte at CMCS var i stand til å forhindre NP-celler fra apoptose på en doseavhengig måte.Rhodamine 123-farging klargjorde at CMCS reduserte svekkelsen av mitokondriell membranpotensial i H2O2-behandlede NP-celler.Redusert caspase-3 og økt Bcl-2-aktivitet ble påvist i CMCS-behandlede NP-celler ved RT-qPCR og western blot-analyse.CMCS fremmet også spredning og sekresjon av type II kollagen og aggrekan i H2O2-behandlede NP-celler.CMCS ble indikert å være effektiv for å forhindre apoptotisk celledød in vitro, og demonstrerte de potensielle fordelene med denne terapeutiske tilnærmingen for å regulere platedegenerasjon.
