trans-1-(tert-butoksykarbonyl)-4-(3-(trifluormetyl)fenyl)pyrrolidin-3-karboksylsyre CAS: 169248-97-9
Katalognummer | XD93466 |
Produktnavn | trans-1-(tert-butoksykarbonyl)-4-(3-(trifluormetyl)fenyl)pyrrolidin-3-karboksylsyre |
CAS | 169248-97-9 |
Molekylær formella | C17H20F3NO4 |
Molekylær vekt | 359,34 |
Oppbevaringsdetaljer | Omgivende |
Produkt spesifikasjon
Utseende | hvitt pulver |
Assay | 99 % min |
Trans-1-(tert-butoksykarbonyl)-4-(3-(trifluormetyl)fenyl)pyrrolidin-3-karboksylsyre er en kjemisk forbindelse som har ulike potensielle anvendelser innen organisk syntese og farmasøytisk forskning.Den er karakterisert ved tilstedeværelsen av en pyrrolidinring substituert med en tert-butoksykarbonyl (Boc) beskyttende gruppe på nitrogenatomet og en trifluormetylgruppe på fenylringen. En av de viktigste bruksområdene for trans-1-(tert-butoksykarbonyl)- 4-(3-(trifluormetyl)fenyl)pyrrolidin-3-karboksylsyre er som et mellomprodukt i syntesen av andre organiske forbindelser.Dens unike struktur og funksjonelle grupper gjør den til en allsidig byggestein for konstruksjon av komplekse molekyler.Boc-gruppen tjener som en beskyttende gruppe, som selektivt kan fjernes under spesifikke reaksjonsbetingelser for å eksponere det reaktive stedet for ytterligere modifikasjon.Dette muliggjør kontrollerte og presise organiske transformasjoner. Trifluormetylgruppen i trans-1-(tert-butoksykarbonyl)-4-(3-(trifluormetyl)fenyl)pyrrolidin-3-karboksylsyre gir også viktige egenskaper og potensielle anvendelser.Trifluormetylgrupper er kjent for sin elektron-tilbaketrekkende natur og lipofilisitet, noe som kan øke styrken, metabolsk stabilitet og biotilgjengeligheten til medikamentkandidater.I tillegg kan trifluormetylgruppen modulere de fysisk-kjemiske egenskapene til forbindelsen, og påvirke løselighet, lipofilisitet og reseptorbindingsaffinitet. Videre kan trans-1-(tert-butoksykarbonyl)-4-(3-(trifluormetyl)fenyl)pyrrolidin-3- karboksylsyre kan utvise biologisk aktivitet i seg selv eller som et prodrug.Prodrugs er biologisk inaktive forbindelser som gjennomgår kjemiske eller enzymatiske transformasjoner i kroppen for å omdannes til aktive legemidler.I noen tilfeller kan Boc-beskyttelsesgruppen fjernes selektivt in vivo, og aktivere forbindelsen for å fremkalle en ønsket terapeutisk effekt. Mens spesifikke anvendelser og potensielle bruksområder for trans-1-(tert-butoksykarbonyl)-4-(3-(trifluormetyl) fenyl)pyrrolidin-3-karboksylsyre er mange, ytterligere undersøkelser og forskning er nødvendig for å utforske dets fulle potensial.Dette involverer vanligvis medisinsk kjemioptimalisering, struktur-aktivitetsforholdsstudier og biologisk evaluering.Ved å forstå stoffets egenskaper og reaktivitet grundig, kan forskere vurdere dens egnethet for målretting mot spesifikke sykdommer eller tilstander, noe som fører til utvikling av nye medikamentkandidater eller katalytiske midler i fremtiden.