Trifluoracetamid CAS: 354-38-1
Katalognummer | XD93505 |
Produktnavn | Trifluoracetamid |
CAS | 354-38-1 |
Molekylær formella | C2H2F3NO |
Molekylær vekt | 113,04 |
Oppbevaringsdetaljer | Omgivende |
Produkt spesifikasjon
Utseende | hvitt pulver |
Assay | 99 % min |
Trifluoracetamid, med den kjemiske formelen CF3CONH2, er en forbindelse som finner ulike anvendelser i forskjellige felt, inkludert farmasøytiske, agrokjemiske og industrielle sektorer. I den farmasøytiske industrien spiller trifluoracetamid en betydelig rolle som en beskyttende gruppe i organisk syntese.Beskyttende grupper er funksjonelle grupper midlertidig festet til spesifikke atomer i et molekyl for å forhindre uønskede reaksjoner under kjemiske transformasjoner.Trifluoracetamid fungerer som en beskyttende gruppe for aminer, spesielt primære aminer.Ved å derivatisere et primært amin med trifluoracetamid, forhindrer det effektivt uønskede bivirkninger, og tillater selektiv modifisering av andre funksjonelle grupper som er tilstede i molekylet.Denne strategien for beskyttelse og avbeskyttelse er mye brukt i syntesen av komplekse farmasøytiske forbindelser, og sikrer at spesifikke kjemiske reaksjoner bare skjer på forhåndsbestemte steder. Dessuten brukes trifluoracetamid i produksjonen av Vilsmeier-Haack-reagenser.Vilsmeier-Haack-reaksjon er en kjemisk reaksjon som brukes til syntese av forskjellige organiske forbindelser, inkludert aromatiske aldehyder og ketoner.Trifluoracetamid, i kombinasjon med et syreklorid og en Lewis-syrekatalysator, danner Vilsmeier-Haack-reagenset, som fungerer som et allsidig verktøy for funksjonalisering av aromatiske forbindelser.Denne reaksjonen er mye brukt i den farmasøytiske industrien for syntese av mellomprodukter og aktive farmasøytiske ingredienser (API). I den agrokjemiske sektoren brukes trifluoracetamid som et mellomprodukt i syntesen av herbicider og plantevernmidler.Forbindelsens reaktive natur tillater innføring av spesifikke funksjonelle grupper som kreves for agrokjemisk aktivitet.Trifluoracetamid-baserte molekyler kan vise forbedrede ugress- eller pesticide egenskaper sammenlignet med analogene deres, noe som øker effektiviteten deres for å beskytte avlinger mot ugress, skadedyr og sykdommer.Trifluoracetamidderivater har vist kraftig aktivitet mot et bredt spekter av målorganismer samtidig som de minimerer deres negative påvirkning på miljøet. Videre har trifluoracetamid anvendelser i industrisektoren.Det er involvert i produksjonen av løsemidler, som N-metyl-N-(trifluoracetyl)acetamid (MTAA), brukt i ulike industrielle prosesser.Trifluoracetamidholdige løsningsmidler har ønskelige egenskaper, inkludert høye kokepunkter, lavt damptrykk og kjemisk stabilitet, noe som gjør dem egnet for bruksområder som ekstraksjon, separasjon og rensing av organiske forbindelser. Oppsummert spiller trifluoracetamid en avgjørende rolle i organisk syntese, spesielt i farmasøytiske og agrokjemiske applikasjoner.Den tjener som en beskyttende gruppe for aminer, og tillater selektive modifikasjoner under kompleks organisk syntese.Trifluoracetamidbaserte forbindelser finner anvendelse som mellomprodukter i produksjonen av legemidler, ugressmidler og plantevernmidler, noe som gir forbedret effektivitet og miljømessig bærekraft.I tillegg er trifluoracetamid involvert i produksjonen av spesialiserte løsningsmidler som brukes i ulike industrielle prosesser.Allsidigheten og reaktiviteten til trifluoracetamid gjør det til en verdifull forbindelse i flere bransjer.