Produkter

Trisacetatsalt brukes ofte i fremstillingen av TAE (Tris-acetat-EDTA) buffer, som brukes som en løpende buffer og i agarosegeler.Tris Acetate-EDTA-buffer brukes til DNA-agarosegelelektroforese, men brukes også til ikke-denaturerende RNA-agarosegelelektroforese.Dobbelttrådet DNA har en tendens til å løpe raskere i TAE enn i andre buffere og kan bli utmattet under forlenget elektroforese.Buffersirkulasjon eller buffererstatning under forlenget elektroforese kan avhjelpe den lavere bufferkapasiteten.Kan brukes i forskjellige konsentrasjoner for å studere mobiliteten til DNA i løsning.Siden borat i TBE-buffer (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) er en sterk hemmer for mange enzymer, anbefales TAE-buffer når man ser på enzymatiske applikasjoner for DNA-prøven.Trisacetatsalt er også en buffer med høy følsomhet i ATP-analyser med ildflueluciferase.

Bruk: TAE-løpebuffer er den mest brukte bufferen for DNA-agarosegelelektroforese, og brukes også til naturlig RNA-agarosegelelektroforese.Dobbelttrådet DNA har en tendens til å bevege seg raskere i TAE enn i andre buffere, men unnlater også å svømme på grunn av utarming av bufferioner under langvarig elektroforese.Buffersyklus eller bufferutveksling under langvarig elektroforese kan kompensere for den lavere bufferkapasiteten.2 Fortynn den konsentrerte TAE-bufferen for å oppnå 1 mMTAE-buffer som inneholder 40 mM Tris-acetat og 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE-buffer kan brukes både i agarosegeler og som en løpende buffer.For maksimal oppløsning anbefales det at den påførte spenningen er lavere enn 5V/cm (avstand mellom enhetselektroder).

Bruk: TAE-løpebuffer er den mest brukte bufferen for DNA-agarosegelelektroforese i Chemicalbook-gel, og den brukes også til ikke-denaturerende RNA-agarosegelelektroforese.Dobbelttrådet DNA har en tendens til å bevege seg raskere i TAE enn i andre buffere, men unnlater også å svømme på grunn av utarming av bufferioner under langvarig elektroforese.Buffersyklus eller bufferutveksling under langvarig elektroforese kan kompensere for den lavere bufferkapasiteten.Den konsentrerte TAE-bufferen ble fortynnet for å oppnå 1 mMTAE-buffer inneholdende 40 mM Tris-acetat og 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE-buffer kan brukes både i agarosegeler og som en løpende buffer.For maksimal oppløsning anbefales det at den påførte spenningen er lavere enn 5V/cm (avstand mellom enhetselektroder).

Bruk: Ved påvisning av ATP med ildflueluciferase er dette produktet den mest følsomme bufferen;påvisning av glutamatbinding.

Forskyvbar binding av [3H]l-glutaminsyre til ikke-reseptormaterialer.

[3H]L-glutaminsyrebinding til mikrofugerør og glass ble undersøkt i fire buffere.Bakgrunnsbinding til disse materialene var ubetydelig, men ble økt ved sentrifugering eller sug i Tris-HCl og Tris-citratbuffer.Denne bindingen var mye mindre eller når HEPES-KOH, eller Tris-acetatbuffer ble brukt i stedet.[3H]L-glutamatbinding til mikrofugerør ble hemmet av L- men ikke D-isomerer av glutamat og aspartat.DL-2-amino-7-fosfonoheptansyre hemmet heller ikke bindingen.Andre forbindelser som viste lav til moderat inhibering var: N-metyl-D-aspartat, quisqualat, L-glutaminsyre-dietylester, N-metyl-L-aspartat, kainat og 2-amino-4-fosfonobutyrat.Binding ble hemmet av denaturerte rottehjernemembraner.En proteinavhengig [3H]glutamatbinding ble oppnådd med et gjentatte ganger frosset-tint membranpreparat når bindingen ble utført i Tris-acetatbuffer.Det anbefales at Tris-acetat eller HEPES -KOH-buffer brukes i glutamatbindingsanalysen.Hvis Tris-HCl eller Tris-citratbuffer brukes, bør passende kontrolleksperiment utføres for å korrigere for binding til mikrofugerør eller glassfiberfiltre.