2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetylsilyl-D-glukonolakton CAS: 32384-65-9
Katalognummer | XD93360 |
Produktnavn | 2,3,4,6-tetrakis-O-trimetylsilyl-D-glukonalakton |
CAS | 32384-65-9 |
Molekylær formella | C18H42O6Si4 |
Molekylær vekt | 466,87 |
Oppbevaringsdetaljer | Omgivende |
Produkt spesifikasjon
Utseende | hvitt pulver |
Assay | 99 % min |
2,3,4,6-Tetrakis-O-trimetylsilyl-D-glukonolakton, vanligvis kjent som TMS-D-glukose, er en allsidig forbindelse som finner anvendelser i ulike vitenskapelige felt, inkludert organisk syntese, karbohydratkjemi og analytisk kjemi. TMS-D-glukose er spesielt verdifull i organisk syntese da den tjener som en beskyttende gruppe for hydroksyl (OH) funksjonelle grupper i karbohydrater.Ved å introdusere trimetylsilyl (TMS)-grupper på hydroksylgruppene til glukose, blir forbindelsen mer stabil og mindre reaktiv, noe som muliggjør selektiv modifisering av spesifikke hydroksylgrupper mens andre ikke påvirkes under påfølgende kjemiske transformasjoner.Denne beskyttelses-avbeskyttelsesstrategien er mye brukt i karbohydratkjemi for å oppnå ønsket regioselektivitet og stereokjemi i syntesen av komplekse karbohydrater, glykokonjugater og naturlige produkter. I analytisk kjemi brukes TMS-D-glukose som et derivatiseringsreagens for påvisning og kvantifisering av karbohydrater.Ved å konvertere karbohydrater til deres trimetylsilylderivater forbedres deres flyktighet og termiske stabilitet, noe som gjør dem egnet for analyse ved gasskromatografi (GC) og massespektrometri (MS).Denne derivatiseringsteknikken forbedrer deteksjonsfølsomheten, forbedrer separasjonseffektiviteten og muliggjør identifisering av ulike karbohydrater i komplekse blandinger, som biologiske prøver eller matprodukter.TMS-D-glukose finner også anvendelser i syntesen av spesialiserte reagenser og kjemiske prober.Dens unike reaktivitet og stabilitet gjør det til et verdifullt utgangsmateriale for fremstilling av andre karbohydrat-avledede forbindelser.Forskere kan modifisere trimetylsilyldelen eller erstatte glukosedelen for å lage forbindelser med spesifikke egenskaper, for eksempel fluorescerende prober, enzymhemmere eller medikamentkandidater.Disse derivatene kan brukes i ulike biologiske og biomedisinske studier, inkludert bildediagnostikk, medikamentutvikling eller forståelse av karbohydrat-protein-interaksjoner. Det er imidlertid viktig å vurdere at TMS-D-glukose, som enhver annen kjemisk forbindelse, krever riktig håndtering og sikkerhet forholdsregler.Forskere må sørge for tilstrekkelig ventilasjon og bruke passende personlig verneutstyr når de arbeider med denne forbindelsen for å forhindre potensielle helsefarer.I tillegg, som med alle kjemiske reagenser, er renheten og kvaliteten til TMS-D-glukose avgjørende for å oppnå pålitelige og reproduserbare resultater. Oppsummert er TMS-D-glukose en verdifull forbindelse i organisk syntese, karbohydratkjemi og analytisk kjemi.Dens evne til selektivt å beskytte hydroksylgrupper i karbohydrater, dens anvendelighet i karbohydratanalyse, og dens bruk i syntese av spesialiserte reagenser gjør den til et viktig verktøy i ulike vitenskapelige disipliner.Ved å bruke TMS-D-glukose kan forskere fremme sine studier innen karbohydratkjemi, glykovitenskap og relaterte felt, og bidra til utviklingen av nye forbindelser, diagnostikk og terapeutiske midler.