side_banner

Produkter

(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksymetyl)-6-(4-klor-3-(4-etoksybenzyl)fenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat CAS: 461432-25-7

Kort beskrivelse:

Katalognummer: XD93361
Case: 461432-25-7
Molekylær formel: C29H33ClO10
Molekylær vekt: 577,02
Tilgjengelighet: På lager
Pris:  
Forpakning:  
Bulkpakke: Be om tilbud

 


Produkt detalj

Produktetiketter

Katalognummer XD93361
Produktnavn (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksymetyl)-6-(4-klor-3-(4-etoksybenzyl)fenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat
CAS 461432-25-7
Molekylær formella C29H33ClO10
Molekylær vekt 577,02
Oppbevaringsdetaljer Omgivende

 

Produkt spesifikasjon

Utseende hvitt pulver
Assay 99 % min

 

Forbindelsen (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksymetyl)-6-(4-klor-3-(4-etoksybenzyl)fenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat er et komplekst organisk molekyl som har potensielle anvendelser innen flere områder innen kjemi og farmasøytisk forskning. En mulig bruk av denne forbindelsen er i organisk syntese.Tilstedeværelsen av flere funksjonelle grupper, inkludert acetoksymetyl, klor og etoksybenzyl, tilbyr forskjellige måter å manipulere og modifisere molekylet på.Kjemikere kan bruke denne forbindelsen som et utgangsmateriale for å syntetisere mer komplekse organiske forbindelser, for eksempel farmasøytiske mellomprodukter eller naturlige produktderivater.Ved å strategisk velge ut og modifisere spesifikke funksjonelle grupper, kan forskere skreddersy forbindelsens egenskaper og forbedre dens ønskede egenskaper, for eksempel biologisk aktivitet eller løselighet. En annen potensiell anvendelse av (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksymetyl)- 6-(4-klor-3-(4-etoksybenzyl)fenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat ligger i medisinsk kjemi.Forbindelsens struktur inneholder flere funksjoner som vanligvis finnes i farmakologisk aktive molekyler, for eksempel en pyranring og en aromatisk benzylgruppe.Farmasøytiske forskere kan utforske det farmakologiske potensialet til denne forbindelsen ved å studere dens interaksjoner med biologiske mål, gjennomføre studier av struktur-aktivitetsforhold og evaluere dens terapeutiske effekt.Tilstedeværelsen av triacetatgruppen kan også gi ytterligere fordeler, slik som forbedret stabilitet, økt lipofilisitet eller forbedret membranpermeabilitet, som er ønskelige egenskaper i legemiddelutvikling. Videre er forbindelsens unike stereokjemi (2R,3R,4R,5S,6S) bidrar til potensialet som en kiral byggestein i asymmetrisk syntese.De kirale sentrene som er tilstede i molekylet gir en mulighet for fremstilling av enantiomert rene forbindelser, som er avgjørende i produksjonen av farmasøytiske produkter og agrokjemikalier.Organiske kjemikere kan bruke denne forbindelsen som et kiralt utgangsmateriale eller introdusere det i en kompleks syntesevei for å oppnå enantiomert rene produkter. Det er viktig å merke seg at arbeid med denne forbindelsen krever ekspertise i å håndtere og syntetisere komplekse organiske molekyler.Forskere bør ta passende sikkerhetstiltak og sikre forbindelsens renhet og karakterisering før bruk. Oppsummert, (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksymetyl)-6-(4-klor-3-(4-etoksybenzyl) )fenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat lover som en allsidig forbindelse i organisk syntese, medisinsk kjemi og asymmetrisk syntese.Med sine mange funksjonelle grupper og unike stereokjemi, tilbyr det muligheter for utvikling av nye forbindelser med potensielle anvendelser innen ulike vitenskapsfelt, inkludert medikamentoppdagelse, materialvitenskap og kjemisk biologi.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Lukk

    (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksymetyl)-6-(4-klor-3-(4-etoksybenzyl)fenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltriacetat CAS: 461432-25-7