Produkter

1.Vi analyserte og sammenlignet effekten av fem H1-antihistaminer på stimulert oksidativt utbrudd på ekstra- og intracellulært nivå av isolerte og stimulerte humane polymorfonukleære leukocytter. Rangeringsrekkefølge for potens for H1-antihistaminer for å redusere kjemiluminescens ble evaluert ekstracellulært: dithiaden> loratadin> klorfeniramin> bromfeniramin> feniramin og på det intracellulære stedet: loratadin> dithiaden. - og intracellulært sted for isolerte stimulerte humane nøytrofiler.

2. Kjemiluminescenssystemer forsterket av enten isoluminol eller luminol i kombinasjon med en peroksidase er sensitive metoder for påvisning av reaktive oksygenarter (ROS) generert av fagocytt NADPH-oksidase.De to amplifiserende substratene er strukturelt svært like, og skiller seg bare i posisjonen til aminogruppen i den aromatiske ringen til molekylene.Denne forskjellen gjør isoluminol til et mindre lipofilt molekyl som er mindre permeabelt for biologiske membraner.Bruken av isoluminol er følgelig begrenset til studier som omhandler sekresjon av oksygenmetabolitter.I denne studien viser vi at syntetiske peptider avledet fra det N-terminale domenet til det kalsiumregulerte proteinannexin AI forstyrrer påvisningen av radikaler i et isoluminol-amplifisert, men ikke i et luminol-amplifisert system.De anneksin AI-avledede peptidene reduserer lysutbyttet med isoluminol eksitert av superoksid og pepperrotperoksidase (HRP) i formyl-metionyl-leucyl-fenylalanin- og phorbol myristatacetat-stimulerte celler, samt av hydrogenperoksid og HRP.Den nøyaktige mekanismen for hemmingen er ikke kjent.Resultatene som presenteres antyder sterkt at en redusert cellulær respons oppdaget med isoluminol-amplifisert kjemiluminescens bør bekreftes med en alternativ teknikk for å bestemme frigjøring av superoksidanioner og hydrogenperoksid.