4,5,6,7-Tetrahydrotieno[3,2,c]pyridinhydroklorid CAS: 28783-41-7
Katalognummer | XD93352 |
Produktnavn | 4,5,6,7-tetrahydrotieno[3,2,c]pyridinhydroklorid |
CAS | 28783-41-7 |
Molekylær formella | C7H9NS |
Molekylær vekt | 139,22 |
Oppbevaringsdetaljer | Omgivende |
Produkt spesifikasjon
Utseende | hvitt pulver |
Assay | 99 % min |
4,5,6,7-Tetrahydrotieno[3,2,c]pyridinhydroklorid, også kjent som THP-hydroklorid, er en kjemisk forbindelse med molekylformelen C8H11NS·HCl.Det er et hvitt krystallinsk pulver som ofte brukes i organisk syntese og farmasøytisk forskning. En av de primære bruksområdene for 4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2,c]pyridinhydroklorid er som en allsidig byggestein i syntesen av ulike organiske forbindelser.Den inneholder en thienopyridinkjerne, som gir en unik struktur for konstruksjon av komplekse molekyler.Tienopyridin-motivet kan funksjonaliseres selektivt, noe som muliggjør introduksjon av forskjellige funksjonelle grupper for å modifisere egenskapene og reaktiviteten til de resulterende forbindelsene. essensielt mellomprodukt i syntesen av flere legemidler.For eksempel kan det brukes til fremstilling av antipsykotiske legemidler, slik som klozapin og olanzapin, som vanligvis brukes i behandlingen av schizofreni og bipolar lidelse.Forbindelsen kan også brukes i syntesen av andre terapeutiske midler, inkludert analgetika, antiinflammatoriske midler og antivirale legemidler. Videre kan 4,5,6,7-Tetrahydrotieno[3,2,c]pyridinhydroklorid fungere som en forløper for syntese av biologisk aktive molekyler.Ved å modifisere substituentene på tienopyridinringen, kan forskere skreddersy de resulterende forbindelsene for å målrette mot spesifikke biologiske veier eller reseptorer.Denne strukturelle allsidigheten gjør den til et verdifullt verktøy for oppdagelse og utvikling av legemidler. Et annet viktig aspekt ved 4,5,6,7-Tetrahydrotieno[3,2,c]pyridinhydroklorid er dets evne til å fungere som en beskyttende gruppe for sensitive funksjonelle grupper under kjemiske reaksjoner.THP-delen kan lett introduseres og deretter fjernes under milde forhold, noe som muliggjør beskyttelse av sårbare funksjonelle grupper mens andre reaksjoner finner sted.Denne funksjonen er spesielt nyttig i organisk syntese, og muliggjør selektiv modifisering av komplekse molekyler. Det er avgjørende å merke seg at den spesifikke bruken av 4,5,6,7-Tetrahydrotieno[3,2,c]pyridinhydroklorid varierer avhengig av ønsket målmolekylet og reaksjonsbetingelsene.Kjemikere bør utvise forsiktighet og følge riktige sikkerhetsprotokoller ved håndtering og bruk av denne forbindelsen.I tillegg bør strenge regulatoriske retningslinjer følges for å sikre etisk og ansvarlig bruk av denne forbindelsen i farmasøytisk forskning.