side_banner

Produkter

alfa-amylase CAS:9000-90-2 C10H13FN2O4

Kort beskrivelse:

Katalognummer: XD90389
CAS: 9000-90-2
Molekylær formel: C10H13FN2O4
Molekylær vekt: 244,22
Tilgjengelighet: På lager
Pris:  
Forpakning: 5g USD10
Bulkpakke: Be om tilbud

 

 

 

 

 


Produkt detalj

Produktetiketter

Katalognummer XD90389
Produktnavn alfa-amylase
CAS 9000-90-2
Molekylær formel C10H13FN2O4
Molekylær vekt 244,22
Harmonisert tariffkode 35079090

 

Produkt spesifikasjon

Smeltepunkt 66-73°C
Utseende hvitt pulver

 

En viktig terapeutisk tilnærming for behandling av type 2 diabetes mellitus er bruken av midler som kan redusere postprandial hyperglykemi ved å hemme karbohydratfordøyelsesenzymer.Denne studien undersøkte effekten av bioassay-veiledet ekstrakt og fraksjoner av tørket fruktbære av Phaleria macrocarpa, en tradisjonell anti-diabetisk plante, på α-glukosidase og α-amylase, i et forsøk på å forstå deres anti-diabetiske mekanisme, som samt deres mulige dempende virkning på postprandial glukoseøkning. Metanolekstrakt (ME), oppnådd ved suksessiv løsningsmiddelekstraksjon, dens mest effektive væske-væske n-butanolfraksjon (NBF) og flashkolonnekromatografisk underfraksjon (SFI), ble evaluert for in vitro aktivitetshemming av α-glukosidase (gjær) og α-amylase (svin).Videre ble bekreftende in vivo-tester utført på streptozotocin-induserte diabetiske rotter (SDR) ved bruk av orale glukose-, sukrose- og stivelsestoleransetester. Ved den høyeste konsentrasjonen som ble brukt (1 00 μg/ml), viste NBF høyest hemming mot α-glukosidase ( 75 %) og α-amylase (87 %) in vitro (IC50 = 2,40 ± 0,23 μg/ml og 58,50 ± 0,13 μg/ml, henholdsvis) på en doseavhengig måte;en effekt funnet å være omtrent 20 % høyere enn akarbose (55 %), en standard α-glukosidasehemmer (IC50 = 3,45 ± 0,19 μg/ml).ME og SFI hemmet også α-glukosidase (IC50 = 7,50 ± 0,15 μg/ml og 11,45 ± 0,28 μg/ml) og α-amylase (IC50 = 43,90 ± 0,19 μg/ml og ± 0,80 μg/ml og ± 0,80 μg/ml), men ± 69. i mindre grad.I in vivo-studier med diabetiske rotter reduserte NBF og SFI effektivt peak blodsukker (PBG) med 15,08 % og 6,46 %, og arealet under toleransekurven (AUC) med henholdsvis 14,23 % og 12,46 %, etter en oral sukroseutfordring (P < 0,05);og validerer derved den observerte in vitro-virkningen.Disse reduksjonseffektene på PBG og AUC ble også demonstrert i glukose- og stivelsestoleransetester, men i mindre grad. Disse funnene viser at P. macrocarpa kan dempe hyperglykemi både in vitro og in vivo ved å hemme karbohydrathydrolyserende enzymer kraftig, noe som gjør det en levedyktig plante for å skaffe naturlige forbindelser for behandling av type 2 diabetes mellitus.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Lukk

    alfa-amylase CAS:9000-90-2 C10H13FN2O4