Produkter

Mesenkymale stamceller (MSCs) har blitt rapportert å være en attraktiv kilde for generering av transplanterbare surrogat-β-celler.En murin embryonal mesenkymal stamcellelinje C3H10T1/2 har blitt anerkjent som en modell for MSC-er, på grunn av dens multi-lineage differensieringspotensial.Hensikten med denne studien var å utforske om C3H/10T1/2-celler har potensial til å differensiere til insulinproduserende celler (IPC).Her undersøkte og sammenlignet vi in ​​vitro-differensieringen av rotte-MSC-er og C3H10T1/2-celler til IPC-er.Etter at cellene gjennomgikk IPC-differensiering, ble uttrykket av differensieringsmarkører påvist ved immuncytokjemi, revers transkripsjon-polymerasekjedereaksjon (RT-PCR), kvantitativ sanntids-RT-PCR (qRT-PCR) og Western blotting.Insulinsekresjonen ble evaluert ved enzymkoblet immunosorbentanalyse (ELISA).Videre ble disse differensierte cellene transplantert inn i streptozotocin-induserte diabetiske mus og deres biologiske funksjoner ble testet in vivo.Denne studien rapporterer en 2-trinns metode for å generere IPC-er fra C3H10T1/2-celler.Under spesifikke induksjonsbetingelser i 7-8 dager dannet C3H10T1/2-celler tredimensjonale sfæroide legemer (SBs) og utskilte insulin, mens generering av IPC-er avledet fra rotte-MSC-er krevde lang tid (mer enn 2 uker).Videre ble disse IPCene avledet fra C3H10T1/2-celler injisert i diabetiske mus og forbedrer basal glukose, kroppsvekt og viste normal glukosetoleransetest.Denne studien ga en enkel og trofast in vitro-modell for videre undersøkelse av mekanismen som ligger til grunn for IPC-differensiering av MSC-er og celleerstatningsterapi for diabetes.