Doxifluridine Cas:3094-09-5
Katalognummer | XD90592 |
Produktnavn | Doxifluridin |
CAS | 3094-09-5 |
Molekylær formel | C9H11FN2O5 |
Molekylær vekt | 246,20 |
Oppbevaringsdetaljer | 2 til 8 °C |
Harmonisert tariffkode | 29349990 |
Produkt spesifikasjon
Utseende | Hvitt til off-white krystallinsk pulver |
Assay | ≥99 % |
Smeltepunkt | 189-193°C |
Fluorouracil antineoplastiske legemidler er prodrugs av fluorouracil.Tymidinfosforylasen som eksisterer i svulstvevet virker på den for å omdanne den til fluorochemicalbook uracil i svulsten, og utøver derved en antitumoreffekt.Dens antitumorspesifisitet er sterk, og toksisiteten er lav.Klinisk brukt for magekreft, tykktarmskreft, brystkreft, kan remisjonsraten nå mer enn 30%.
Effekten av systemisk kjemoterapi for peritoneal spredning av magekreft er fortsatt uklar.Effekten av ukentlig paklitaksel i kombinasjon med doxifluridin (5'-DFUR) hos magekreftpasienter med ondartet ascites ble evaluert. Pasienter med histologisk bekreftet magekreft med ascites var kvalifisert.Behandlingen besto av paklitaksel intravenøst (iv) administrert ved 80 mg/m(2) på dag 1, 8 og 15 hver 4. uke, og doksifluridin administrert oralt ved 533 mg/m(2) på dag 1-5 hver uke.Responsraten for pasienter med ascites ble bestemt basert på den japanske klassifiseringen av gastrisk karsinom.Konsentrasjonen av paklitaksel i ascites ble også målt. Tjuefire pasienter ble undersøkt.Responsraten (RR) var 41,7 %, inkludert fullstendig remisjon (CR) og partiell remisjon (PR) hos henholdsvis 4 og 6 pasienter.Konsentrasjonen av paklitaksel i ascites ble opprettholdt mellom 0,01 μM og 0,05 μM til 72 timer.Median total overlevelse (OS) var 215 dager, og 1-års overlevelse var 29,2 %.Ingen alvorlig toksisitet ble notert. Ukentlig paklitaksel i kombinasjon med doxifluridin er effektivt for magekreftpasienter med ondartet ascites med en akseptabel toksisitetsprofil.