Produkter

I denne studien undersøkte vi interaksjonen mellom antimikrobielle midler med fire modelllipidmembraner som etterlignet pattedyrcellemembraner og grampositive og -negative bakteriemembraner og analyserte bindingskinetikken ved å bruke vår overflateplasmonresonans (SPR) teknikk.De selektive og spesifikke bindingsegenskapene til antimikrobielle midler til lipidmembranene ble estimert, og de kinetiske parameterne ble analysert ved bruk av en to-tilstands reaksjonsmodell.Reproduserbar analyse av bindingskinetikk ble observert.Vancomyicn, teicoplanin, erytromycin og linezolid viste liten interaksjon med de fire lipidmembranene i SPR-systemet.På den annen side viste vankomycinanaloger interaksjon med modelllipidmembranene i SPR-systemet.De selektive og spesifikke bindingsegenskapene til vankomycinanaloger til lipidmembranene diskuteres basert på data for in vitro antibakterielle aktiviteter og våre data om bindingsaffiniteten til D-alanyl-D-ala ni-terminalen til en pentapeptidcellevegg oppnådd ved SPR.Mekanismen for antibakteriell aktivitet mot Staphylococcus aureus og vankomycin-resistente enterokokker kan evalueres ved å bruke bindingsaffiniteten oppnådd med våre SPR-teknikker.Resultatene indikerer at SPR-metoden kan brukes mye for å forutsi bindingsegenskaper, som selektivitet og spesifisitet, til mange antimikrobielle midler til lipidmembraner.