Produkter

Alvorligheten av mikrobiell resistens kombinert med mangelen på nye antimikrobielle midler har økt interessen for utvikling av antimikrobielle peptider (AMP) som nye terapeutiske midler.I denne studien evaluerte vi de antimikrobielle aktivitetene til to korte syntetiske peptider, nemlig RRIKA og RR.Disse peptidene viste kraftig antimikrobiell aktivitet mot Staphylococcus aureus, og deres antimikrobielle effekter ble betydelig forbedret ved tilsetning av tre aminosyrer i C-terminalen, noe som følgelig økte amfipatisiteten, hydrofobisiteten og nettoladningen.Videre viste RRIKA og RR en signifikant og rask bakteriedrepende effekt mot kliniske og medikamentresistente Staphylococcus-isolater, inkludert meticillin-resistente Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycin-intermediate S. aureus (VISA), vancomycin-resistente S. aureus (VRSA). , linezolid-resistente S. aureus og meticillin-resistente Staphylococcus epidermidis.I motsetning til mange naturlige AMP-er, beholdt RRIKA og RR sin aktivitet i nærvær av fysiologiske konsentrasjoner av NaCl og MgCl2.Både RRIKA og RR økte drapet av lysostafin mer enn 1000 ganger og utryddet MRSA- og VRSA-isolater innen 20 minutter.Videre var peptidene som ble presentert overlegne i å redusere adherente biofilmer av S. aureus og S. epidermidis sammenlignet med resultater med konvensjonelle antibiotika.Våre funn indikerer at de stafylokide effektene av peptidene våre var gjennom permeabilisering av bakteriemembranen, noe som førte til lekkasje av cytoplasmatisk innhold og celledød.Videre var peptider ikke toksiske for HeLa-celler ved 4- til 8 ganger deres antimikrobielle konsentrasjoner.De potente og salt-ufølsomme antimikrobielle aktivitetene til disse peptidene utgjør en attraktiv terapeutisk kandidat for behandling av multiresistente S. aureus-infeksjoner.