Produkter

L-askorbinsyre, kalsiumaskorbat, magnesiumaskorbat, magnesiumaskorbylfosfat, natriumaskorbat og natriumaskorbylfosfat fungerer i kosmetiske formuleringer primært som antioksidanter.Askorbinsyre kalles vanligvis vitamin C. Askorbinsyre brukes som en antioksidant og pH-justering i et stort utvalg kosmetiske formuleringer, over 3/4 av disse var hårfarger og farger i konsentrasjoner mellom 0,3 % og 0,6 %.For annen bruk var de rapporterte konsentrasjonene enten svært lave (<0,01 %) eller i området 5 % til 10 %.Kalsiumaskorbat og magnesiumaskorbat er beskrevet som antioksidanter og hudpleiende midler - diverse for bruk i kosmetikk, men brukes for tiden ikke.Natriumaskorbylfosfat fungerer som en antioksidant i kosmetiske produkter og brukes i konsentrasjoner fra 0,01 % til 3 %.Magnesiumaskorbylfosfat fungerer som en antioksidant i kosmetikk og ble rapportert brukt i konsentrasjoner fra 0,001 % til 3 %.Natriumaskorbat fungerer også som en antioksidant i kosmetikk i konsentrasjoner fra 0,0003 % til 0,3 %.Beslektede ingredienser (Ascorbyl Palmitate, Ascorbyl Dipalmitate, Ascorbyl Stearate, Erythorbic Acid og Sodium Erythorbate) har tidligere blitt gjennomgått av Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel og funnet "å være trygge for bruk som kosmetiske ingredienser i nåværende god praksis. bruk."Askorbinsyre er et generelt anerkjent som trygt (GRAS) stoff for bruk som et kjemisk konserveringsmiddel i matvarer og som et næringsstoff og/eller kosttilskudd.Kalsiumaskorbat og natriumaskorbat er oppført som GRAS-stoffer for bruk som kjemiske konserveringsmidler.L-askorbinsyre oksideres lett og reversibelt til L-dehydroaskorbinsyre og begge former eksisterer i likevekt i kroppen.Permeasjonshastigheter for askorbinsyre gjennom hel og strippet musehud var 3,43 +/- 0,74 mikrog/cm(2)/t og 33,2 +/- 5,2 mikrog/cm(2)/t.Akutt orale og parenterale studier på mus, rotter, kaniner, marsvin, hunder og katter viste liten toksisitet.Askorbinsyre og natriumaskorbat fungerte som en nitroseringshemmer i flere mat- og kosmetiske produktstudier.Ingen forbindelsesrelaterte kliniske tegn eller grove eller mikroskopiske patologiske effekter ble observert hos verken mus, rotter eller marsvin i korttidsstudier.Hannmarsvin som ble matet med en kontrollbasaldiett og gitt opp til 250 mg askorbinsyre oralt i 20 uker, hadde lignende hemoglobin-, blodsukker-, serumjern-, leverjern- og leverglykogennivåer sammenlignet med kontrollverdier.Hann- og hunnrotter F344/N og B6C3F(1)-mus ble matet med dietter som inneholdt opptil 100 000 ppm askorbinsyre i 13 uker med liten toksisitet.Fôringsstudier med kronisk askorbinsyre viste toksiske effekter ved doser over 25 mg/kg kroppsvekt (kroppsvekt) hos rotter og marsvin.Grupper av hann- og hunnrotter gitt daglige doser opp til 2000 mg/kg kroppsvekt askorbinsyre i 2 år hadde ingen makro- eller mikroskopisk påvisbare toksiske lesjoner.Mus som fikk askorbinsyre subkutane og intravenøse daglige doser (500 til 1000 mg/kg kroppsvekt) i 7 dager hadde ingen endringer i appetitt, vektøkning og generell oppførsel;og histologisk undersøkelse av forskjellige organer viste ingen endringer.Askorbinsyre var et fotobeskyttende middel når det ble påført mus og grisehud før eksponering for ultrafiolett (UV) stråling.Inhiberingen av UV-indusert undertrykkelse av kontaktoverfølsomhet ble også notert.Administrering av magnesiumaskorbylfosfat umiddelbart etter eksponering i hårløse mus forsinket betydelig dannelse av hudsvulster og hyperplasi indusert av kronisk eksponering for UV-stråling.Gravide mus og rotter fikk daglige orale doser av askorbinsyre på opptil 1000 mg/kg kroppsvekt uten indikasjoner på toksiske, teratogene eller føtotoksiske effekter for voksne.Askorbinsyre og natriumaskorbat var ikke genotoksiske i flere bakterie- og pattedyrtestsystemer, i samsvar med antioksidantegenskapene til disse kjemikaliene.I nærvær av visse enzymsystemer eller metallioner ble det sett tegn på genotoksisitet.National Toxicology Program (NTP) gjennomførte en 2-årig oral karsinogenesebioanalyse av askorbinsyre (25 000 og 50 000 ppm) i F344/N-rotter og B6C3F(1)-mus.Askorbinsyre var ikke kreftfremkallende hos noen av kjønnene hos både rotter og mus.Hemming av karsinogenese og tumorvekst relatert til askorbinsyrens antioksidantegenskaper er rapportert.Natriumaskorbat har vist seg å fremme utviklingen av urinkarsinomer i to-trinns karsinogenesestudier.Dermal påføring av askorbinsyre til pasienter med strålingsdermatitt og brannskader hadde ingen bivirkninger.Askorbinsyre var et fotobeskyttende middel i kliniske humane UV-studier ved doser godt over den minimale erytemdosen (MED).En ugjennomsiktig krem ​​som inneholder 5 % askorbinsyre induserte ikke hudsensibilisering hos 103 mennesker.Et produkt som inneholdt 10 % askorbinsyre var ikke irriterende i en 4-dagers minikumulativ patchanalyse på menneskelig hud, og en ansiktsbehandling som inneholdt 10 % askorbinsyre var ikke en kontaktsensibilisator i en maksimeringsanalyse på 26 mennesker.På grunn av de strukturelle og funksjonelle likhetene til disse ingrediensene, mener panelet at dataene om én ingrediens kan ekstrapoleres til dem alle.Ekspertpanelet tilskrev funnet at askorbinsyre var genotoksisk i disse få analysesystemene på grunn av tilstedeværelsen av andre kjemikalier, f.eks. metaller eller visse enzymsystemer, som effektivt omdanner askorbinsyrens antioksidantvirkning til den til en prooksidant.Når askorbinsyre fungerer som en antioksidant, konkluderte panelet med at askorbinsyre ikke er genotoksisk.Som støtte for dette synet var kreftfremkallende studiene utført av NTP, som ikke viste bevis for kreftfremkallende egenskaper.Askorbinsyre ble funnet å effektivt hemme nitrosaminutbytte i flere testsystemer.Panelet gjennomgikk studier der natriumaskorbat fungerte som en tumorpromoter hos dyr.Disse resultatene ble ansett for å være relatert til konsentrasjonen av natriumioner og pH i urinen i forsøksdyrene.Lignende effekter ble sett med natriumbikarbonat.På grunn av bekymringen for at visse metallioner kan kombineres med disse ingrediensene for å produsere pro-oksidantaktivitet, advarte panelet formulerere for å være sikre på at disse ingrediensene fungerer som antioksidanter i kosmetiske formuleringer.Panelet mente at den kliniske erfaringen der askorbinsyre ble brukt på skadet hud uten bivirkninger og gjentatt fornærmelsesplastertest (RIPT) ved bruk av 5 % askorbinsyre med negative resultater støtter funnet at denne gruppen av ingredienser ikke har en risiko for hudsensibilisering.Disse dataene kombinert med fravær av rapporter i den kliniske litteraturen om askorbinsyresensibilisering støtter sterkt sikkerheten til disse ingrediensene.