Vancomycin hydrochloride Cas: 1404-93-9 Hvitt nesten hvitt eller brunt til rosa pulver
Katalognummer | XD90197 |
Produktnavn | Vankomycinhydroklorid |
CAS | 1404-93-9 |
Molekylær formel | C66H76Cl3N9O24 |
Molekylær vekt | 1485.7145 |
Oppbevaringsdetaljer | 2 til 8 °C |
Harmonisert tariffkode | 29419000 |
Produkt spesifikasjon
Vann | NMT 5,0 % |
Tungmetaller | NMT 30 ppm |
pH | 2,5 - 4,5 |
Bakterielle endotoksiner | NMT 0,33EU/mg Vancomycin |
Klarhet i løsningen | Klar |
Utseende | Hvitt, nesten hvitt eller brunt til rosa pulver |
Vancomycin B | NLT 85 % |
Grense for monodeklorovankomycin | NMT 4,7 % |
Analyse (mikrobiell, vannfri basis) | NLT 900 ug/mg |
1.Forekomsten av lokalsamfunnservervede meticillinresistente Staphylococcus aureus-infeksjoner øker i et alarmerende tempo.Effektiv behandling har historisk sett involvert tidlig debridement og antibiotikaadministrasjon.Denne studien ble designet for å prospektivt bestemme effektiviteten av empirisk terapi ved behandling av håndinfeksjoner. En prospektiv randomisert studie ble utført på et nivå I fylkessykehus.Pasienter med håndinfeksjon fikk enten empirisk intravenøs vankomycin ved innleggelse eller intravenøst cefazolin.Resultatene ble sporet ved hjelp av alvorlighetsgraden av infeksjonen, passende klinisk respons og oppholdets lengde.Kostnadseffektivitet ble beregnet ved å bruke totalkostnad for hver pasient i begge grupper.Statistiske analyser ble utført. Førtiseks pasienter ble inkludert i studien.24 ble randomisert til cefazolin (52,2 prosent) og 22 (47,8 prosent) til vankomycin.Det var ingen statistisk forskjell mellom behandlingskostnad (p < 0,20) eller gjennomsnittlig liggetid (p < 0,18) mellom gruppene.Pasienter randomisert til cefazolin hadde høyere gjennomsnittlige behandlingskostnader sammenlignet med pasienter som ble randomisert til vankomycin (p < 0,05).Pasienter med mer alvorlige infeksjoner hadde dyrere gjennomsnittlige behandlingskostnader (p < 0,0001) og lengre gjennomsnittlig liggetid (p = 0,0002).Nær slutten av studien ble forekomsten av lokalsamfunnservervet meticillin-resistent S. aureus ved forfatternes fylkessykehus oppdaget å være 72 prosent, noe som førte til at studien ble avsluttet for tidlig av den institusjonelle vurderingskomiteen på grunn av den høye forekomsten som utelukker ytterligere randomisering. Hensiktsmessig tidlig behandling for meticillin-resistente S. aureus er ikke endelig fastslått.Ingen forskjell i utfall ved bruk av cefazolin versus vankomycin som førstelinjemiddel ble identifisert.
2. Med forbedringene i sårheling gjennom bruk av intravenøse profylaktiske antibiotika og tekniske forbedringer, har postoperative albueinfeksjoner blitt mindre vanlige, men forekommer fortsatt i visse elektive albueoperasjoner.Målet med denne studien var å evaluere sikkerheten og effekten av profylaktisk påføring av vankomycin på operasjonsstedet for å redusere forekomsten av infeksjon etter åpen utløsning av posttraumatisk stive albuer. En retrospektiv gjennomgang av 272 slike pasienter i løpet av en 4-års periode. perioden ble utført.I kontrollgruppen (93 pasienter) ble det utført enkel profylakse med standard intravenøs antibiotika;i vankomycingruppen (179 pasienter) ble vankomycinpulver påført direkte inn i såret før lukking sammen med standard intravenøs profylakse. Etter en oppfølging på minst 6 måneder ble kontrollgruppen funnet å ha 6 infeksjoner (6,45 %; konfidens) intervall: 2,40 %-13,52 %) sammenlignet med ingen (0 %; konfidensintervall: 0-2 % 04 %) i vancom ycin-gruppen, som var en statistisk signifikant forskjell (P = .0027).Ingen bivirkninger ble dokumentert ved direkte bruk av vankomycinpulver. Lokal påføring av vankomycinpulver kan være et lovende middel for å forhindre postoperative albueinfeksjoner etter albueutløsning hos pasienter med posttraumatisk albuestivhet.