side_banner

Produkter

(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-klor-3-(4-etoksybenzyl)fenyl]-6-(hydroksymetyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS: 461432 -26-8

Kort beskrivelse:

Katalognummer: XD93362
Case: 461432-26-8
Molekylær formel: C21H25ClO6
Molekylær vekt: 408,88
Tilgjengelighet: På lager
Pris:  
Forpakning:  
Bulkpakke: Be om tilbud

 


Produkt detalj

Produktetiketter

Katalognummer XD93362
Produktnavn (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-klor-3-(4-etoksybenzyl)fenyl]-6-(hydroksymetyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
CAS 461432-26-8
Molekylær formella C21H25ClO6
Molekylær vekt 408,88
Oppbevaringsdetaljer Omgivende

 

Produkt spesifikasjon

Utseende hvitt pulver
Assay 99 % min

 

Forbindelsen (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-klor-3-(4-etoksybenzyl)fenyl]-6-(hydroksymetyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol er et komplekst organisk molekyl med betydelige potensielle anvendelser innen kjemi og farmakologi. En potensiell bruk av denne forbindelsen er innen medisinsk kjemi.Tilstedeværelsen av klor-, etoksybenzyl- og hydroksymetylgruppene gir en mulighet til å utforske forbindelsens interaksjoner med biologiske mål og evaluere dens potensiale som et terapeutisk middel.Forbindelsens struktur antyder at den kan ha farmakologisk aktivitet eller utvise potensial for medikamentoppdagelse.Forskere kan utføre ulike studier, inkludert in vitro og in vivo eksperimenter, for å vurdere forbindelsens biologiske aktivitet, virkningsmekanisme og terapeutiske potensial.Forbindelsens unike stereokjemi, med en kombinasjon av S- og R-konfigurasjoner, kan bidra til dens biologiske aktivitet, noe som gjør den til et interessant molekyl for videre undersøkelser. I tillegg gir forbindelsens komplekse struktur muligheter for syntetisk organisk kjemi.Forskere kan bruke denne forbindelsen som et utgangsmateriale for syntese av mer komplekse molekyler eller naturlige produktderivater.Ved å gjøre selektive modifikasjoner av molekylets funksjonelle grupper, kan kjemikere oppnå forbindelser med ønskede egenskaper, slik som forbedret farmasøytisk effekt, forbedret løselighet eller redusert toksisitet.Tilstedeværelsen av hydroksymetylgruppen åpner muligheter for ytterligere modifikasjoner, slik som å konvertere den til en rekke funksjonelle grupper, noe som muliggjør fremstilling av et mangfoldig bibliotek av forbindelser for ulike bruksområder. Videre, forbindelsens potensial som en kiral byggestein i asymmetrisk syntese bør ikke overses.Tilstedeværelsen av flere kirale sentre i molekylet tillater fremstilling av enantiomert rene forbindelser, som er avgjørende i den farmasøytiske industrien.Organiske kjemikere kan utforske forbindelsens nytte ved å konstruere komplekse kirale molekyler, noe som kan føre til oppdagelsen av nye medisiner eller utvikling av nye syntetiske metoder. Det er viktig å merke seg at arbeid med denne forbindelsen krever ekspertise i å håndtere og syntetisere komplekse organiske molekyler.Forskere bør utvise forsiktighet og følge passende sikkerhetsprotokoller gjennom hele prosessen, fra syntese til karakterisering og håndtering. Oppsummert, (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-klor-3-(4-etoksybenzyl) fenyl]-6-(hydroksymetyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol viser betydelig potensial i medisinsk kjemi, syntetisk organisk kjemi og asymmetrisk syntese.Dens unike struktur og stereokjemi åpner veier for å forstå dens biologiske aktivitet, designe nye terapeutiske midler og utvikle syntetiske strategier for å lage komplekse organiske molekyler.Fortsatt utforskning av denne forbindelsens egenskaper og anvendelser kan bidra til fremskritt innen medikamentutvikling, kjemisk syntese og forståelse av biologiske systemer.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Lukk

    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-klor-3-(4-etoksybenzyl)fenyl]-6-(hydroksymetyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol CAS: 461432 -26-8