4-amino-1-((2R,4S,5R)-4-hydroksy-5-(hydroksymetyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-on Cas:951-77-9
| Katalognummer: | XD90580 |
| Case: | 951-77-9 |
| Molekylær formel: | C9H13N3O4 |
| Molekylær vekt: | 227,22 |
| Tilgjengelighet: | På lager |
| Pris: | |
| Forpakning: | 1g USD10 |
| Bulkpakke: | Be om tilbud |
Produkt spesifikasjon
| Utseende | Hvitt krystallinsk pulver |
| Assay | 99 % |
| Smeltepunkt | 196°C - 200°C |
Tymidinfosforylase (TP, EC 2.4.2.4) gjenkjente strukturen til substratet med høy spesifisitet, via både base- og ribosyldelene.Erstatningen av 3'-OH av tymidin påvirket markant dens katalytiske aktivitet med TP.Omdannelsen av pyrimidinnukleosider med modifiserte basedeler til den tilsvarende 1-fosfatformen var dårlig.Den forlatende gruppeaktiviteten avtok med en økning i aromatisiteten til pyrimidinbasedelen, på grunn av økte vanskeligheter med å polarisere basen med aminosyrene lokalt til det aktive stedet.Erstatningen av 3'- og 5'-funksjonelle grupper hadde en tendens til å redusere reaksjonshastigheten og den prosentvise omdannelsen med TP.Spesielt var ribosyl-3'-hydroksylgruppen strukturelt viktig for bindingen av substratet av enzymet.Den kinetiske analysen viste tydelig høye K(m) og lave V(max) verdier ved å erstatte 3'-hydroksylgruppen med hydrogen.
