Cytidin Cas: 65-46-3 Hvitt krystallinsk pulver 99 %
| Katalognummer | XD90586 |
| Produktnavn | Cytidin |
| CAS | 65-46-3 |
| Molekylær formel | C9H13N3O5 |
| Molekylær vekt | 243,22 |
| Oppbevaringsdetaljer | Omgivende |
| Harmonisert tariffkode | 29349990 |
Produkt spesifikasjon
| Utseende | Hvitt krystallinsk pulver |
| Assay | 99 % |
| Tungmetaller | <20 ppm |
| Kjemisk formel | C9H13N3O5 |
| Tap ved tørking | <0,5 % |
| Rester ved tenning | <0,10 % |
Cellulær tilførsel av deoksynukleosidtrifosfater (dNTP) er avgjørende for DNA-replikasjon og reparasjon.I denne studien undersøkte vi rollen til CMP/UMP-kinase (CMPK), et enzym som katalyserer CDP-dannelse, i DNA-reparasjon.Knockdown av CMPK forsinker DNA-reparasjon under utvinning fra UV-skade i serumdepriverte celler, men ikke i cellene uten serumdeprivasjon.Eksogen tilførsel av cytidin eller deoksycytidin letter DNA-reparasjon avhengig av CMPK i serumberøvede celler, noe som antyder at syntesen av dCDP eller CDP bestemmer reparasjonshastigheten.Imidlertid påvirker ikke CMPK-knockdown steady state-nivået av dCTP i serumberøvede celler.Vi fant deretter lokaliseringen av CMPK på DNA-skadesteder og dens kompleksdannelse med Tip60 og ribonukleotidreduktase.Vår analyse viste at den N-terminale 32-aminosyren til CMPK er nødvendig for rekruttering til DNA-skadesteder på en Tip60-avhengig måte.Gjenuttrykk av villtype, men ikke N-terminus slettet CMPK, gjenoppretter effektiviteten av DNA-reparasjon i CMPK knockdown-celler.Vi foreslo at stedsspesifikk dCDP-dannelse via CMPK gir et middel for å lette DNA-reparasjon i serumberøvede celler.
