Lipase fra svinebukspyttkjertel CAS:9001-62-1 Brunt til beige pulver
| Katalognummer | XD90387 |
| Produktnavn | Lipase fra svinebukspyttkjertelen |
| CAS | 9001-62-1 |
| Molekylær formel | N/A |
| Molekylær vekt | N/A |
| Oppbevaringsdetaljer | 2 til 8 °C |
| Harmonisert tariffkode | 35079090 |
Produkt spesifikasjon
| Aske | <12 % |
| AS | <2mg/kg |
| Pb | <2mg/kg |
| Vanninnhold | <8 % |
| Assay | 99 % |
| Enzymaktivitet | >30 000 u/g |
| Utseende | Brunt til beige pulver |
| Koliform gruppe | <30 MPH/100 g |
| Kun til forskningsbruk, ikke til menneskelig bruk | kun til forskningsbruk, ikke til menneskelig bruk |
Endringen av triglyserid (TG) metabolisme i vaskulære glatte muskelceller (SMC) er sannsynligvis korrelert med en viss fenotype, selv om dette ikke har blitt belyst.Fetttriglyseridlipase (ATGL) utøver stor TG-katalytisk aktivitet i både adipotiske og ikke-adipotiske celler.I denne studien isolerte vi SMC fra ATGL-mangelfulle mus (ATGL(-/-)mSMC).ATGL(-/-)mSMC viste spontan TG-akkumulering med lavere mitogen respons og glattmuskelaktin (SMA) uttrykk sammenlignet med ATGL (+/+)mSMC.Prosentandelen av senescensassosierte _-galaktosidasepositive celler ble også økt i ATGL(-/-)mSMC.Sanntids-PCR etterfulgt av screening med fokusert DNA-array-analyse avslørte oppregulert ekspresjon av glukokinase (1,7 ganger), lipoproteinlipase (3,8 ganger) og interleukin-6 (3,7 ganger) og nedregulert ekspresjon av vaskulær endotelvekst faktor-A (0,2 ganger), type I kollagen (0,5 ganger), og transformerende vekstfaktor-_ (0,4 ganger) i ATGL(-/-)mSMC sammenlignet med ATGL(+/+)mSMC.Deretter ble ektopisk genoverføring av human ATGL forsøkt ved bruk av doxycycline (Dox)-regulerbar myc-DDK-merket adenovirusvektor (AdvATGL).AdvATGL-infeksjon resulterte i en reduksjon av TG-akkumulering med forhøyet mitogen respons og SMA-ekspresjon, og reduserte antall senescentceller i ATGL(-/-)mSMC.Dessuten ble avviket genekspresjonsmønster i ATGL(-/-)mSMC potensielt korrigert.Våre data tyder på at ATGL(-/-)mSMC har en distinkt fenotype som kan være relatert til vaskulær patogenese.Plastisitet av SMC-fenotyper korrelert til lipidmetabolisme kan være et terapeutisk mål.
